钌催化的直接不对称还原胺化合成手性二芳基甲胺与大位阻胺  

Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination for the Synthesis of Chiral Diarylmethylamines and Sterically Hindered Amines

作　　者：黄海洲 常明欣 Huang Haizhou;Chang Mingxin(College of Chemistry&Pharmacy,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100)

机构地区：[1]西北农林科技大学化学与药学院,陕西杨凌712100

出　　处：《有机化学》2020年第6期1802-1803,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性二芳基甲胺和大位阻胺是天然产物、药物和生物活性化合物的重要砌块^[1],也是手性配体的合成和催化剂设计中的关键要素^[2].其主要合成方法包括外消旋体的拆分,芳基金属或芳基硼试剂对亚胺的不对称加成^[3]和亚胺的不对称氢化^[4]等.

关 键 词：不对称加成 不对称氢化 外消旋体 手性配体 二芳基 生物活性化合物 天然产物 催化剂设计 

分 类 号：O625.631[理学—有机化学]