手性Β-氨基醇

作品数：28被引量：62H指数：5
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巨大芽孢杆菌ω-转氨酶催化合成手性β-氨基醇
《高校化学工程学报》2021年第6期1035-1040,共6页杨晓晓 李静 张朝峰 常宏宏 张建栋 
国家自然科学基金(21772141);山西省青年基金(201701D221042)。
针对目前用于合成手性β-氨基醇的(S)-转氨酶稀缺的问题,对来自巨大芽孢杆菌(Bacillus Megaterium SC6394)的(S)-ω-转氨酶(BMTA)基因密码子进行优化,在大肠杆菌中成功表达,并对BMTA进行纯化表征。结果表明:BMTA对(R)-β-氨基醇具有较...
关键词：ω-转氨酶 手性Β-氨基醇 羟酮 动力学拆分 不对称还原胺化 
光催化的硝酮与芳醛的不对称自由基偶联反应:光学纯邻氨基醇的对映选择性合成
《科学通报》2018年第18期1755-1757,共3页徐明华 
手性β-氨基醇是一类重要的化合物,其结构广泛存在于许多生物活性天然产物、药物及功能材料等分子中（图1）,在有机合成中既是一类非常有用的合成砌块,又是重要的手性辅剂和手性配体,因此研究高效的不对称合成方法制备光学活性的手性β...
关键词：手性Β-氨基醇 对映选择性合成 偶联反应 不对称 光学纯 自由基 光催化 有机化学家 
新型手性β-氨基醇的合成及其催化性质被引量：1
《化学试剂》2017年第1期71-74,共4页白冰 惠志铮 杨静 张改红 毛多斌 
河南省科技攻关项目(152102110102);郑州轻工业学院博士基金项目(2013BSJJ009)
以色氨酸和多环芳醛为原料,合成了一系列具有大体积基团的手性β-氨基醇催化剂。利用~1HNMR、^(13)CNMR、IR、MS等对化合物结构进行了表征,并对其催化二乙基锌对醛的加成作用进行了研究。
关键词：Β-氨基醇 二乙基锌 加成 
基于D-葡糖胺的手性β-氨基醇的合成被引量：2
《化学研究与应用》2015年第1期70-76,共7页施梅 周宏 薛蒙伟 
江苏省高校自然科学研究面上项目(14KJD150006)资助
手性氨基醇作为催化剂广泛应用于多种不对称合成反应中。以D-葡糖胺为原料设计合成一系列新型手性β-氨基醇。D-葡糖胺首先与氯甲酸甲酯缩合,再先后经过甲基化、苄叉保护、碱性水解反应,得4,6-O-苄叉基-2-脱氧-2-氨基-α-D-吡喃葡萄糖甲...
关键词：Β-氨基醇 D-葡糖胺 手性 合成 
一种基于氨基葡萄糖的新型手性β-氨基醇的合成
《南京晓庄学院学报》2014年第6期44-46,共3页施梅 
南京晓庄学院自然科学项目(2011NXY19)
手性氨基醇作为催化剂广泛应用于多种不对称合成反应中.以氨基葡萄糖为原料设计合成一种新型手性β-氨基醇.氨基葡萄糖盐酸盐首先与氯甲酸甲酯缩合,再先后经过甲基化、苄叉保护、碱性水解反应,得4,6-O-苄叉基-2-脱氧-2-氨基-α-D-吡喃...
关键词：Β-氨基醇 氨基葡萄糖 手性 合成 
手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
《化学研究与应用》2011年第10期1300-1304,共5页南鹏娟 陈晶 崔新爱 
国家自然科学基金课题(20576068)资助
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同...
关键词：可回收的非支载型配体 不对称氨羟化反应 手性Β-氨基醇 
手性β-氨基醇催化的芳香醛对映选择性炔化反应
《云南大学学报（自然科学版）》2011年第4期445-448,共4页潘圣强 张从海 严胜骄 林军 
国家自然科学基金资助项目(20562014;30860342)
手性β-氨基醇是不对称催化反应中应用最为广泛的手性配体之一.以L-苯丙氨酸为原料简捷合成的手性β-氨基醇L*为手性配体,对不同取代芳香醛的对映选择性炔化反应进行了研究,结果表明其对该反应具有一定的不对称催化活性,光学收率(e.e值...
关键词：氨基醇 芳香醛 对映选择性反应 炔化反应 合成 
可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究被引量：1
《分子催化》2011年第2期109-113,共5页南鹏娟 陈晶 孙晓莉 
国家自然科学基金课题(20576068)资助
一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化（AA）反应,表现了好的对映选择性（91%~96%）和反应活性（52%~72%）.在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了...
关键词：可回收的非支载型配体 AA反应 手性Β-氨基醇 手性α-氨基酸酯 
手性β-氨基醇的简捷合成及其不对称催化反应被引量：7
《有机化学》2011年第2期193-196,共4页潘圣强 张从海 李烨 严胜骄 林军 
国家自然科学基金(Nos.20562014;30860342)资助项目
从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.
关键词：氨基醇 芳香醛 不对称加成 烯丙基化反应 
含双哌啶基手性β-氨基醇的合成及其在二乙基锌与芳香醛加成中的手性诱导作用被引量：2
《合成化学》2010年第5期533-537,共5页王芳 冉维津 张月成 赵继全 
国家自然基金青年科学基金资助项目(20806020)
合成了五个含双哌啶基的手性β-氨基醇化合物(2a,2b,4b^4d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,其中4b^4d未见文献报道。2和4在二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中均显示出优良的手性诱导作用,以苯甲醛为底物时,所得仲醇的ee值最高达9...
关键词：双哌啶 Β-氨基醇 二乙基锌 芳香醛 不对称加成 合成 催化 
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