手性β-氨基醇催化的芳香醛对映选择性炔化反应  

Chiral β-amino alcohol-catalyzed enantioselective alkynylation of Aromatic Aldehydes

作　　者：潘圣强[1] 张从海[1] 严胜骄[1] 林军[1] 

机构地区：[1]云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室,云南昆明650091

出　　处：《云南大学学报（自然科学版）》2011年第4期445-448,共4页Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20562014;30860342)

摘　　要：手性β-氨基醇是不对称催化反应中应用最为广泛的手性配体之一.以L-苯丙氨酸为原料简捷合成的手性β-氨基醇L*为手性配体,对不同取代芳香醛的对映选择性炔化反应进行了研究,结果表明其对该反应具有一定的不对称催化活性,光学收率(e.e值)最高达78.9%.Chiral amino alcohols are one of the most widely employed types of ligands for asymmetric catalysis.In this paper,the easily prepared chiral tertiary amino alcohol L＊,which was derived from L-phenylalanine,was found to catalyze the reaction of alkynylzinc reagents with various aldehydes to generate chiral propargylic alcohols with moderate-to-good enantioselectivities up to 78.9% e.e.

关 键 词：氨基醇 芳香醛 对映选择性反应 炔化反应 合成 

分 类 号：O623.412[理学—有机化学]