张从海

作品数：8被引量：34H指数：4
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供职机构：云南大学更多>>
发文主题：手性Β-氨基醇不对称加成氨基醇芳香醛不对称MICHAEL加成更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《化学研究与应用》《云南大学学报（自然科学版）》《云南民族大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金云南省自然科学基金更多>>
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Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)
《有机化学》2012年第1期160-164,共5页樊会丹 张从海 严胜骄 林军 
国家自然科学基金(Nos.30860342;20762013);云南省自然科学基金(No.2009CC017)资助项目~~
手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试剂对其进行Michael加成,一步反应得到了一系列含两个手性中心的Michael加成产物2a～2h.获得了较高的立体...
关键词：不对称MICHAEL加成 Evans手性助剂 非对映选择性 
手性β-氨基醇催化的芳香醛对映选择性炔化反应
《云南大学学报（自然科学版）》2011年第4期445-448,共4页潘圣强 张从海 严胜骄 林军 
国家自然科学基金资助项目(20562014;30860342)
手性β-氨基醇是不对称催化反应中应用最为广泛的手性配体之一.以L-苯丙氨酸为原料简捷合成的手性β-氨基醇L*为手性配体,对不同取代芳香醛的对映选择性炔化反应进行了研究,结果表明其对该反应具有一定的不对称催化活性,光学收率(e.e值...
关键词：氨基醇 芳香醛 对映选择性反应 炔化反应 合成 
手性β-氨基醇的简捷合成及其不对称催化反应被引量：7
《有机化学》2011年第2期193-196,共4页潘圣强 张从海 李烨 严胜骄 林军 
国家自然科学基金(Nos.20562014;30860342)资助项目
从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.
关键词：氨基醇 芳香醛 不对称加成 烯丙基化反应 
铜催化二乙基锌对亚胺的不对称加成反应研究进展
《化学通报》2010年第2期126-133,共8页董莹 张从海 严胜骄 林军 
国家自然科学基金项目(20763013;30860342)资助
潜手性物质亚胺的不对称催化加成反应是近年来不对称催化反应中的热点研究领域之一,本文对近十年来铜催化二乙基锌对亚胺类化合物的不对称加成反应研究进展进行了综述。
关键词：亚胺 不对称加成 铜二 乙基锌 
手性β-氨基醇的合成及其在不对称催化中的应用进展被引量：5
《云南民族大学学报（自然科学版）》2010年第1期1-9,共9页林军 潘圣强 张从海 严胜骄 
国家自然科学基金(20472071;20562014)
在不对称有机催化反应中,具有光学活性的手性β-氨基醇由于催化效率高和应用范围广而成为广泛使用的手性配体或手性助剂,其本身在药物应用或生物学上也发挥着重要的作用.对近年来手性β-氨基醇的合成方法及其在不对称催化中的应用进展...
关键词：手性Β-氨基醇 不对称合成 不对称催化 
手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究被引量：2
《有机化学》2010年第1期98-102,共5页朱建 潘圣强 张从海 严胜骄 林军 
国家自然科学基金(Nos.30860342;20562014)资助项目
手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的主要方法之一.采用不同空间位阻Evans手性助剂对呋喃基丙烯酸进行立体选择性控制,通过不同空间位阻的格氏试剂对Michael受体1进行不对称1,4-Michael加成反应研究,合成了一系列新的Michael加成产...
关键词：手性助剂 不对称MICHAEL加成 立体选择性 
印楝素的合成、结构修饰及生物活性研究进展被引量：16
《有机化学》2009年第1期20-33,共14页樊会丹 张从海 严胜骄 林军 
南开大学元素有机化学国家重点实验室开放基金(No.0607);国家自然科学基金(No.20762013)资助项目
自印楝素被分离鉴定以来,其广谱而独特的生物活性受到人们的广泛关注,已成为一种近乎完美的植物源杀虫剂;且在医药、保健、日化等领域都有广泛的应用.其复杂而独特的分子结构使得科研工作者进行了大量的全合成尝试、结构修饰及构效关系...
关键词：印楝素 全合成 结构修饰 生物活性 
伯胺的单烷基化反应研究进展被引量：4
《化学研究与应用》2008年第3期223-232,共10页张从海 严胜骄 林军 
国家自然科学基金(20472071;20562014)资助项目;南开大学元素有机化学国家重点实验室开放基金(0405)资助项目
伯胺的单烷基化在有机合成过程中是非常重要的一类反应。由于伯胺的化学性质较活泼,对其进行烷基化时很难控制在仲胺阶段而易于生成叔胺,因而其单烷基化一般通过间接的方法得到。本文介绍了伯胺单烷基化方法的最新研究进展。
关键词：单烷基化 MANNICH反应 SCHIFF碱 Leuchart Wallanch反应 还原 
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