非对映选择性

作品数:59被引量:100H指数:4
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钯催化的三取代烯烃钯催化的三取代烯烃的对映和非对映选择性氢羧基化反应
《有机化学》2024年第10期3249-3257,共9页王震 董开武 
国家自然科学基金(No.22271094)资助项目.
报道了一种钯催化三取代烯烃的不对称分子间氢羧基化反应,以中等到优秀的产率、对映选择性以及优异的非对映选择性得到了一系列含有两个手性中心的琥珀酸衍生物.所得手性丁二酸酯类化合物通过简单的衍生化即可制备高光学纯度的γ-丁内...
关键词: 不对称 氢羰基化 烯烃 琥珀酸 一氧化碳 
氮杂环卡宾(NHC)催化[3+2]环加成反应高非对映选择性地构建螺氧吲哚二氢呋喃稠合吡唑啉酮化合物
《有机化学》2024年第4期1301-1310,共10页刘岩 王晓梅 何林 李师伍 赵志飞 
国家自然科学基金(No.22101188);石河子大学(Nos.2022ZK003,RCZK202001)资助项目。
在氮杂环卡宾(NHC)催化下,靛红衍生的烯醛与吡唑啉酮4,5-二酮化合物经[3+2]环加成反应高效生成含连续两个螺中心的螺氧吲哚二氢呋喃稠合吡唑啉酮化合物.该反应具有很好的底物普适性,获得了中等到优异的产率(41%~99%)和一般到优良的非对...
关键词:氮杂环卡宾 环加成 螺环氧化吲哚 吡唑啉酮 
催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物
《高等学校化学学报》2024年第2期35-53,共19页孙一丹 李鑫 
国家自然科学基金(批准号:22371219)资助.
发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性...
关键词:邻羟基苯基取代对亚甲基醌 酮亚胺 [4+2]环加成反应 二氢-1 3-苯并噁嗪化合物 非对映选择性翻转 
I_(2)O_(5)/KSCN介导的炔烃碘硫氰化反应
《化学学报》2024年第1期5-8,共4页黄涎廷 韩洪亮 肖婧 王帆 柳忠全 
国家自然科学基金(No.21971116)资助项目。
报道了一种通过炔烃与I_(2)O_(5)及KSCN的碘代硫氰化来获得(E)-β-碘代乙烯基硫氰酸酯的绿色途径.与以前的方法相比,本策略具有不含过渡金属、高度非对映选择性、放大到克级以及反应温和等优点.
关键词:碘代硫氰化 炔烃 双官能团化 无金属 高度非对映选择性 
(S)-(–)-Xylopinine和(S)-(+)-Laudanosine的不对称合成
《有机化学》2023年第9期3297-3303,共7页张俊杰 徐学涛 
广东省教育厅基金(2021KCXTD044)。
四氢原小檗碱家族天然产物具有较好的生物活性, 其中xylopinine具有良好的抗疟疾活性, laudanosine则具有癫痫治疗活性. 报道了一种不对称合成(S)-(–)-xylopinine和(S)-(+)-laudanosine的策略. 该策略主要通过叔丁基亚磺酰亚胺发生非...
关键词:xylopinine laudanosine 叔丁基亚磺酰胺 非对映选择性加成 
通过邻羟基苯基膦和醛的缩合反应合成苯并氧杂磷杂环戊烯
《有机化学》2022年第7期2201-2213,共13页朱雪莉 杨绍丽 郏彩霞 李静 段征 
国家自然科学基金(Nos.22171245,21672193)资助项目.
报道了一种利用简单易得的底物,通过酸促进的缩合环化反应来合成2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯类化合物的新路线.该反应操作简便,通过普通硅胶色谱即可实现反应中产生的非对映异构体的分离,可应用于克级规模合成.当改用联萘酚磷酸...
关键词:有机磷 苯并氧杂磷杂环戊烯 缩合反应 非对映选择性 
1,2-二苯基-1-丙醇的合成及表征——由Grignard反应合成醇教学实验的改进
《南京晓庄学院学报》2021年第6期16-20,共5页陈红 林欣瑛 封飞艳 邵周强 施梅 
南京晓庄学院教育教学研究与改革项目(南晓院教字〔2020〕5号,南晓院教字〔2021〕21号).
对现行有机化学实验教材中由Grignard反应合成醇的实验进行了改进,引入非对映选择性、Cram规则等立体化学知识.以2-苯基丙醛与苯基溴化镁加成,得到非等量的两对对映体的混合产物,并依据核磁氢谱确定了其相对含量.该实验所用试剂价廉易得...
关键词:Grignard反应 Cram规则 非对映选择性 核磁氢谱 
新型螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物的非对映选择性合成被引量:1
《合成化学》2021年第12期1083-1089,共7页王维娜 张磊 刘雄利 张敏 彭礼军 
贵州大学培育项目(202078)。
以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a~3k),产率为46%~65%,dr值为6/1~11/1,其结构经...
关键词:苯并呋喃酮-色酮合成子 吡啶查尔酮 Michael/Michael反应 螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶 合成 非对映选择性 
基于构建连续季碳中心策略的Herbertenolide的全合成研究进展
《化学与粘合》2021年第4期292-296,共5页胡家栋 文雯 宋慧颖 何乔乔 
陕西省自然科学基础研究计划项目(编号:2020JQ-993)。
(-)-Herbertenolide属于剪叶苔烷型倍半萜,此类天然产物具有特征的1-甲基-3-(1,2,2-三甲基环戊基)苯母核骨架,且分子中包含连续全碳季碳中心。此外,这类天然产物表现出显著的对某些植物病原性真菌的生长抑制活性,具有可开发为抗真菌农...
关键词:Herbertenolide 剪叶苔烷型倍半萜 连续季碳中心 非对映选择性 
点手性调控的三股铕螺旋体的非对映选择性自组装及圆偏振发光被引量:4
《化学学报》2021年第8期1042-1048,共7页宋龙飞 周妍妍 高婷 闫鹏飞 李洪峰 
国家自然科学基金(Nos.51773054,51872077,52073080)资助.
具有超分子手性的稀土螺旋体为合成高性能稀土圆偏振发光(CPL)材料提供了结构基础.然而,稀土Ln(Ⅲ)离子较大的半径和不稳定的配位几何构型为合成高光学纯度的稀土螺旋体带来了困难和挑战.本工作通过在双三齿配体端基引入点手性的方式成...
关键词:稀土配合物 手性螺旋体 手性诱导 圆偏振发光(CPL) 
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