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作 者:胡家栋 文雯 宋慧颖 何乔乔 HU Jia-dong;WEN Wen;SONG Hui-yin;HE Qiao-qiao(School of Medicinal and Chemical Engineering,Yangling Vocational&Technical College,,Yangling 712100,China;College of Chemistry&Pharmacy,Northwest A&F University,Yangling 712100,China)
机构地区:[1]杨凌职业技术学院药物与化工分院,陕西杨凌712100 [2]西北农林科技大学化学与药学院,陕西杨凌712100
出 处:《化学与粘合》2021年第4期292-296,共5页Chemistry and Adhesion
基 金:陕西省自然科学基础研究计划项目(编号:2020JQ-993)。
摘 要:(-)-Herbertenolide属于剪叶苔烷型倍半萜,此类天然产物具有特征的1-甲基-3-(1,2,2-三甲基环戊基)苯母核骨架,且分子中包含连续全碳季碳中心。此外,这类天然产物表现出显著的对某些植物病原性真菌的生长抑制活性,具有可开发为抗真菌农药的潜力。分子中含芳香季碳的连续手性季碳中心的构筑在合成中极具挑战性,加之其优异的生物活性,该分子的全合成研究备受化学工作者的关注。基于构筑连续季碳中心策略的视角,综述了近年来Herbertenolide的全合成研究进展。The Herbertane-type sesquiterpenoid,(-)-Herbertenolide, contains the 1-methyl-3-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)benzene skeleton and contiguous quaternary all-carbon centers. This type of natural products shows a remarkable growth suppression of certain plant pathogenic fungus,with the potential for antifungal pesticide. Due to their particular chiral vicinal quaternary all-carbon centers containing aryl-quaternary carbon and excellent biologic profiles, the synthesis of Herbertane-type sesquiterpenoids has attracted considerable attention from synthetic communities. The progress in the total synthesis of Herbertenolide based on the strategy of constructing contiguous quaternary carbon centers is reviewed.
关 键 词:Herbertenolide 剪叶苔烷型倍半萜 连续季碳中心 非对映选择性
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