Β-氨基醇

作品数：53被引量：74H指数：4
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生物基阻燃抗菌环氧树脂的制备及其性能研究被引量：1
《生物质化学工程》2024年第2期13-21,共9页陈明暄 代金月 曹培占 陈夏伟 刘小青 
宁波市重大科技任务攻关项目(2022Z111)。
以6-(双(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)二苯并[c,e]氧磷酸6-氧化物(BDB)、环氧氯丙烷(ECH)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,制备生物基环氧树脂(DGEBDB),再与含有β-氨基醇结构的固化剂双酚A(DHABA)固化得到同时具有阻燃以及抗菌功能的...
关键词：阻燃 本征抗菌 Β-氨基醇 环氧树脂 生物基 
环氧丁烷开环胺解合成β-氨基醇
《化学反应工程与工艺》2023年第5期470-474,共5页孙艳荣 马利国 张志鹏 李赛松 李冬至 申鹏 李双雯 
河北省省级科技计划-中央引导地方科技发展资助项目(216Z1005G)。
为绿色高效地合成β-氨基醇类化合物,本工作以环氧丁烷和戊胺为原料,合成了一种具有大基团的β-氨基醇,并对化合物结构进行了表征。研究发现,环氧丁烷和戊胺可以在去离子水溶剂中高效合成β-氨基醇,当环氧丁烷和戊胺的物质的量比为1:15...
关键词：环氧丁烷 戊胺 Β-氨基醇 开环胺解 
β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的合成及抑菌活性被引量：1
《农药学学报》2023年第3期586-594,共9页麻妙锋 白雪 周遵军 刘艺 仲崇民 冯吉利 
国家自然科学基金(21673183)。
以香紫苏醇为先导化合物合成了24个β-氨基醇类衍生物,并采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对5种植物病原菌的抑菌活性。初步构效关系分析结果表明:β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的抑菌活性会受到苯环上连接基团性质及位置的影响,大部分...
关键词：香紫苏醇 β-氨基醇衍生物 合成 抑菌活性 构效关系 
苯乙烯及其衍生物的生物氨羟化反应用于β-氨基醇的高效合成
《Chinese Journal of Catalysis》2023年第1期171-178,共8页胡瑞文 龚安界 廖浪星 郑颜欣 刘鑫 吴鹏 李福帅 郁慧丽 赵晶 叶龙武 王斌举 李爱涛 
国家重点研发计划(2019YFA0906400);湖北省生物催化与酶工程技术引智创新示范基地项目(2019BJH021);省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室自主研发项目.
氨基醇是非常重要的手性砌块,广泛用于药物、天然产物、氨基酸及其手性助剂的合成.迄今为止,超过300000种含有此类结构单元的化合物已被报道,其中包括2000多种天然产物、80多种已获批准的药物以及超过100种候选药物.鉴于β-氨基醇的重...
关键词：氨羟化反应 Β-氨基醇 烯烃单加氧酶 环氧化物氨解 化学酶反应 
偕双硅取代的手性α-氨基酸和β-氨基醇的不对称合成被引量：1
《合成化学》2021年第4期279-284,共6页王润平 曹艳军 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金优青项目(21622202)。
以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料,经7步反应,以20.2%和29.5%的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14)。其中,14可进一步以50%的收率转化为相应的手性单噁唑啉配体(15),产物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(E...
关键词：偕双硅 Α-氨基酸 Β-氨基醇 叔丁基亚磺酰胺 配体 合成 构型 光学纯度 
α-氨基酸还原制备β-氨基醇研究进展被引量：1
《现代化工》2017年第4期28-32,共5页李鑫磊 许孝良 李小年 
浙江省自然科学基金项目(LY15B020004);浙江省膜分离与水处理协同创新中心资助项目(2016YB07)
介绍了由α-氨基酸还原制备β-氨基醇的最新研究进展,归纳了各方法的优缺点。其中,氨基酸直接催化加氢的方法隶属"绿色化学"范畴,该法有效地避免了有机溶剂和昂贵、危险的还原试剂的使用,水是唯一的副产物,具有高效的原子经济,成为近期...
关键词：Β-氨基醇 Α-氨基酸 催化加氢 
新型手性β-氨基醇的合成及其催化性质被引量：1
《化学试剂》2017年第1期71-74,共4页白冰 惠志铮 杨静 张改红 毛多斌 
河南省科技攻关项目(152102110102);郑州轻工业学院博士基金项目(2013BSJJ009)
以色氨酸和多环芳醛为原料,合成了一系列具有大体积基团的手性β-氨基醇催化剂。利用~1HNMR、^(13)CNMR、IR、MS等对化合物结构进行了表征,并对其催化二乙基锌对醛的加成作用进行了研究。
关键词：Β-氨基醇 二乙基锌 加成 
UMCM-1-NH_2的后合成修饰及在制备β-氨基醇反应中的应用
《高等学校化学学报》2016年第11期2012-2017,共6页刘鸿 王正仁 陈恒泽 张锐昌 陈超 张宁 
国家自然科学基金(批准号:21561020;21261017);江西省自然科学基金(批准号:20153BCB23021;20133ACB20001;20132BAB213004);江西省教育厅自然科学基金(批准号:GJJ11012)资助~~
采用后合成修饰(PSM)技术将水杨醛锚装到UMCM-1-NH_2上,得到席夫碱功能化的多孔金属-有机骨架化合物UMCM-1-NH-Sal,在该化合物孔道内的席夫碱N、O原子上螯合铜离子得到UMCM-1-NH-Sal-Cu催化剂,并用核磁共振氢谱(1H NMR)、X射线衍射(PXRD...
关键词：金属-有机骨架 后合成修饰 环氧化合物开环反应 Β-氨基醇 
烯烃、糖精及m-CPBA的高选择性胺羟化反应研究
《中国科技论文》2016年第6期712-716,共5页李燕 柳艳娟 张前 
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20110043110002)
烯烃的胺羟化反应是合成β-氨基醇衍生物最直接、有效的方法之一。但是,目前已知的方法主要是分子内的烯烃胺羟化反应,这就严重阻碍了烯烃胺羟化反应的广泛应用。本文利用间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的氧化性,在无金属催化剂,室温条件下,实...
关键词：分子间胺羟化反应 烯烃 糖精 Β-氨基醇 
三苯基铋全氟辛基磺酸盐催化β-氨基醇高效合成被引量：1
《有机化学》2016年第5期1094-1098,共5页谭年元 王鹏辉 许新华 高青松 区泽棠 邱仁华 
国家自然科学基金(No.21373003);湖南省自然科学基金(No.14JJ7027);湖南省教育厅重点(No.15A041)资助项目~~
本工作合成了一种新型的对空气稳定的路易斯酸性催化剂三苯基铋(V)全氟辛基磺酸盐,该催化剂由对水敏感的三苯基铋二氯化物与全氟辛基磺酸银在无水二氯甲烷溶剂中室温下反应制得.催化活性评价实验表明,在三苯基铋(V)全氟辛基磺酸盐(5.0 m...
关键词：有机铋 全氟辛基磺酸盐 路易斯酸 Β-氨基醇 无溶剂合成 
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