云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- Α-氨基酸

Α-氨基酸: 作品数：257被引量：541H指数：11; 导出分析报告; 相关领域：理学更多>>; 相关作者：林华宽陈荣悌朱守荣高胜利王键吉更多>>; 相关机构：中国科学院南开大学兰州大学浙江大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>

双手性金属协同催化立体发散性合成非天然α-氨基酸: 《西北师范大学学报（自然科学版）》2024年第6期1-3,27,I0002,共5页王少华; 国家重点研发计划项目(2023YFA1506404);甘肃省科技计划项目(23ZDFA003,23JRRA1144,23JRA1028,23CXGA0043);中央高校基本科研业务费项目(lzujbky-2022-t03,lzujbky-2022-sp09,lzujbjbky-2023-ct02,lzujby-2023-pd08)。; 手性非天然α-氨基酸广泛存在于天然产物和生物活性分子中,一直以来都是有机化学的研究热点.另外,烯烃合成过程中碳-碳双键的Z和E构型的精确控制是合成化学中的一个重要挑战.文中介绍了张万斌和麻生明团队近期在非天然α-氨基酸不对称...; 关键词：非天然α-氨基酸 Z/E选择性立体发散性合成双手性金属协同催化

基于甘氨酸衍生物α-C(sp^(3))—H官能团化的催化体系研究进展: 《有机化学》2024年第9期2700-2721,共22页宣良明赵伟范润东严琼姣汪伟陈芬儿; 湖北省重点研发计划(No.2023BCB055);湖北省教育厅科研计划(No.Q20211503)资助项目.; α-氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,应用范围非常广泛,它不仅能用于许多生物活性分子的合成、药物化学和材料工业中,还可作为有机催化剂或配体用于各类化合物的不对称合成中.甘氨酸作为最普遍且具有潜手性的α-氨基酸,在有机合成领...; 关键词：Α-氨基酸催化体系 C(sp^(3))—H官能团化甘氨酸多肽

基于DMC法的α-氨基酸-N-环内酸酐的绿色合成: 《天津工业大学学报》2023年第5期28-35,共8页李振环彭日丽苏坤梅; 国家自然科学基金资助项目(21676202);山东省自然科学基金重点资助项目(ZR2020KE053);天津市自然科学基金重点资助项目(19JCJDJC37300)。; 针对传统方法合成α-氨基酸-N-环内酸酐(NCAs)毒性大、对环境不友好的问题,以氨基酸为原料,以乙酸锌为催化剂,以碳酸二甲酯(DMC)为环化剂,通过“一锅法”高效环保地合成了L-苯丙氨酸-N-羧基环内酸酐(Phe-NCA)、L-天冬氨酸-4-苄酯-羧基...; 关键词：碳酸二甲酯(DMC) α-氨基酸-N-环内酸酐(NCAs) 乙酸锌甲氧羰基化绿色合成

双金属协同催化立体发散性合成手性非天然α-氨基酸: 《科学通报》2023年第30期3956-3968,共13页卫亮常鑫张宗朋汪昨非王春江; 国家自然科学基金(22071186,22101216);湖北省自然科学基金(2020CFA036);中国博士后科学基金(2021M702514);中央高校基本科研业务费专项资金(2042022kf1180,2042022kf1040)资助。; 手性非天然α-氨基酸是一类重要的化合物,在合成化学和生物医药领域都有十分广泛的应用.通过不对称催化合成高效构建手性非天然α-氨基酸,一直以来都是有机合成化学的研究热点之一,并且已经发展出多种较为成熟的合成途径.其中,最近几年...; 关键词：Α-氨基酸双金属协同催化立体发散性合成不对称烯丙基化不对称炔丙基化

苏氨酸醛缩酶的结构与功能及其在药物合成中的应用被引量：1: 《生物化学与生物物理进展》2023年第5期962-977,共16页何远志冯雁; 国家重点研发计划(2020YFA0907700);国家自然科学基金(32271306)资助项目。; β-羟基-α-氨基酸(β-hydroxy-α-amnio acids,HAAs)是一类广泛应用于制药工业的重要手性中间体。由于其含有双手性中心(C_(α)和C_(β)),探索其严格立体选择性的生物合成方法备受关注。苏氨酸醛缩酶(threonine aldolase,TA)可在温和...; 关键词：苏氨酸醛缩酶 β-羟基-α-氨基酸晶体结构立体选择性蛋白质工程

由α-氨基酸合成pH响应超分子聚多肽纳米粒用于联合化学和光热治疗: 《中国科学技术大学学报》2023年第3期47-52,I0003,共7页钱红云党慧萍滕畅畅尹大龙闫立峰; This work was supported by the Fundamental Research Funds for the Central Universities(YD2060002015);the National Natural Science Foundation of China(51873201,82172071);the Key Research and Development Program of Anhui Province(202104b11020025).; 以α-氨基酸为原料,首先合成了l-谷氨酸和l-赖氨酸的N-硫代羧酸酐单体(NTA),而后聚合制备了聚多肽共聚物P(Glu-co-Lys)。该共聚物可以通过超分子自组装形成聚多肽纳米粒,可以包裹憎水性药物。形成的纳米粒具有pH响应特性,在正常生理环境...; 关键词：有机近红外染料纳米粒聚多肽化疗光热治疗

镍催化β-溴-α-氨基酸与溴化氮杂芳烃的交叉偶联反应被引量：1: 《化工技术与开发》2022年第10期16-19,26,共5页张亚凤黎樱子刘一豪陈妍祺徐振华唐石; 本文探究了镍催化的氨基酸酯卤化物与氮杂芳烃溴的还原交叉偶联反应。起始原料是苄胺和苯甲醛,经胺醛缩合反应、取代反应、亲核加成反应、羟基Appel溴化反应、还原交叉偶联等反应,成功制备了2-(苄基(喹啉-3-甲基)氨基)3-苯基己酸乙酯和...; 关键词：镍催化溴化氮杂芳烃还原交叉偶联胺醛缩合

天然来源农药活性氨基酸的研究进展被引量：2: 《天然产物研究与开发》2022年第5期899-907,共9页吴兆圆柯少勇方伟王开梅; 国家重点研发计划(2017YFD0201301-4);湖北省农业科技创新中心项目(2019-620-000-001-27)。; 天然产物在新农药研究与开发中发挥着重要作用,氨基酸是其中一类重要的天然活性物质。天然来源氨基酸广泛存在于植物和微生物中,其中一些氨基酸具有显著的农药活性,包括除草、植物生长调节、杀细菌、杀真菌、杀虫、杀螨及杀线虫。本文...; 关键词：天然产物蛋白氨基酸非蛋白氨基酸 Α-氨基酸农药活性

苏氨酸醛缩酶的催化机理、分子改造及合成应用被引量：2: 《生物工程学报》2021年第12期4215-4230,共16页陈启佳陈曦郝建雄朱敦明; 国家自然科学基金(No.22001056);河北省自然科学基金(No.B2020208050)资助。; 苏氨酸醛缩酶催化醛和甘氨酸羟醛缩合,一步反应即可构建产物β-羟基-α-氨基酸的两个手性中心,从原子经济性和环境影响角度,是非常具有潜力的绿色合成光学纯β-羟基-α-氨基酸的方式之一。多个不同生物来源的苏氨酸醛缩酶得到分离和表征...; 关键词：L-苏氨酸醛缩酶 D-苏氨酸醛缩酶 β-羟基-α-氨基酸催化机理分子改造

光氧化还原催化自由基偶联合成β-氟代-α-氨基酸衍生物被引量：1: 《化学学报》2021年第12期1477-1480,共4页贾红绍乔保坤江智勇; 国家自然科学基金(Nos.21925103,21901062);河南省重点研发和推广专项(科技攻关)基金(No.202102310005);中国博士后科学基金(No.2021M690890);河南省博士后基金(No.K21045Y);河南省高等学校重点科研项目(No.22A150032);河南大学的资助.; 通过可见光驱动光氧化还原催化,发展了一种新颖、便利的β-氟代-α-氨基酸衍生物的合成方法.以非金属的二氰基吡嗪衍生物(DPZ)为光催化剂,以易于制备的N-芳基甘氨酸酯和芳基乙酸氧化还原酯为原料,通过单电子氧化还原分别生成酯基取代α...; 关键词：光氧化还原催化二氰基吡嗪衍生物(DPZ) 自由基偶联 N-芳基甘氨酸酯芳基乙酸氧化还原酯 β-氟代-α-氨基酸

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