UMCM-1-NH_2的后合成修饰及在制备β-氨基醇反应中的应用  

Post-synthetic Modification of UMCM-1-NH_2 as a Catalyst to Prepare β-Amino Alcohols

作　　者：刘鸿[1] 王正仁[1] 陈恒泽 张锐昌[1] 陈超[1] 张宁[1] LIU Hong WANG Zhengren CHEN Hengze ZHANG Ruichang CHEN Chao ZHANG Ning(Institute of Applied Chemistry, Nanchang University, Nanchang 330031, China)

机构地区：[1]南昌大学化学学院应用化学研究所,南昌330031

出　　处：《高等学校化学学报》2016年第11期2012-2017,共6页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21561020;21261017);江西省自然科学基金(批准号:20153BCB23021;20133ACB20001;20132BAB213004);江西省教育厅自然科学基金(批准号:GJJ11012)资助~~

摘　　要：采用后合成修饰(PSM)技术将水杨醛锚装到UMCM-1-NH_2上,得到席夫碱功能化的多孔金属-有机骨架化合物UMCM-1-NH-Sal,在该化合物孔道内的席夫碱N、O原子上螯合铜离子得到UMCM-1-NH-Sal-Cu催化剂,并用核磁共振氢谱(1H NMR)、X射线衍射(PXRD)、热重分析(TG)、N_2吸附-脱附等手段对催化剂进行了表征,将其用于催化有机胺和环氧化物的开环反应制备β-氨基醇,结果表明该催化剂具有良好的催化效果.By the method of post-synthetic modification of MOFs,salicylaldehyde was anchored to UMCM-1-NH2 to give a Schiff base functionalized porous compound UMCM-1-NH-Sal. The copper ion can coordinate with N atoms and O atoms inside the channels of the compound to give another compound UMCM-1-NH-SalCu. The compound could catalyze the ring-opening reaction of epoxides with amines to yield β-amino alcohols,and showed good catalytic performance in such reactions.

关 键 词：金属-有机骨架 后合成修饰 环氧化合物开环反应 Β-氨基醇 

分 类 号：O643.3[理学—物理化学]