宋振雷

作品数：11被引量：11H指数：2
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：硅生物碱环氧醇苯LEWIS酸更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国科学基金》《有机化学》《合成化学》《化学通报（中英文）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家自然科学基金创新研究群体项目更多>>
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串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应构建1,3-硅杂四氢吡啶环
《合成化学》2022年第2期77-83,共7页李林洁 范昱 马昌 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金优青项目(21622202)。
开发了2-硅-1,3-碘代对甲苯磺酰胺试剂。该试剂在碳酸钾促进下,可与炔酯以及烷基、芳基和杂环取代的炔酮发生串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应,以中等至优秀的收率(40%~90%)得到相应的1,3-硅杂四氢吡啶产物。通过该方法,合成...
关键词：硅杂四氢吡啶 炔酮 氮杂-迈克尔加成 分子内亲核取代 串联反应 合成 
偕双硅取代的手性α-氨基酸和β-氨基醇的不对称合成被引量：1
《合成化学》2021年第4期279-284,共6页王润平 曹艳军 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金优青项目(21622202)。
以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料,经7步反应,以20.2%和29.5%的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14)。其中,14可进一步以50%的收率转化为相应的手性单噁唑啉配体(15),产物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(E...
关键词：偕双硅 Α-氨基酸 Β-氨基醇 叔丁基亚磺酰胺 配体 合成 构型 光学纯度 
1,5-钯迁移实现硅甲基C-H键官能化反应被引量：2
《有机化学》2020年第7期2176-2179,共4页宋振雷 
有机硅化合物在有机合成、材料科学以及药物化学中具有广泛应用价值,例如氟硅唑、硅噻菌胺和氟硅菊酯等农药均是有机硅化合物,因此,发展高效的合成方法来实现功能化的有机硅化合物的合成具有重要意义.近年来,过渡金属催化C—H键官能化...
关键词：有机硅化合物 药物化学 过渡金属催化 螯合基团 材料科学 有机合成 氟硅唑 金属迁移 
偕双硅高烯丙胺的硅基aza-Prins环化反应研究被引量：1
《合成化学》2019年第8期584-588,599,共6页唐志星 宋宣毅 周佳静 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金优青项目(21622202)
在三氟甲磺酸三甲基硅酯作用下,偕双硅高烯丙胺与醛发生硅基aza-Prins环化反应,合成了9个C4位含环外烯基硅的新型哌啶类化合物,收率47%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和LC-MS(ESI)表征,Z/E比由产物的1H NMR分析得到;主要异构体的环外烯基...
关键词：三氟甲磺酸三甲基硅酯 偕双硅高烯丙胺 aza-Prins环化 哌啶环 构型 
交叉偶联/异构化合成新型偕双硅联烯胺
《合成化学》2019年第3期173-178,共6页桂莹莹 陈毅 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金资助项目(21622202;21502125)
在碘化亚铜催化下,偕双硅炔基溴分别与2-唑烷酮、2-吡咯烷酮、磺酰胺及吲哚衍生物发生交叉偶联反应生成相应的炔胺和联烯胺混合物;经简单过滤,该混合物在催化量叔丁醇钾作用下发生炔基到联烯基的异构化,从而转化为单一的联烯胺合成了9...
关键词：偕双硅 联烯胺 交叉偶联 异构化反应 一锅法 合成 
高选择性的有机合成新反应与新策略研究进展被引量：4
《中国科学基金》2017年第6期564-576,共13页冯小明 刘小华 陈应春 秦勇 刘波 宋振雷 杨劲松 胡常伟 
国家自然科学基金创新研究群体项目"高选择性的有机合成新反应和新策略"(项目批准号:21021001);第一次延续资助(项目批准号:21321061)的连续支持
本文基于"高选择性的有机合成新反应与新策略"国家自然科学基金创新研究群体部分研究成果,系统综述了在不对称催化合成新催化剂和新机制、有机合成新试剂及天然产物全合成等方面的研究进展。本研究群体发展了具有自主知识产权的新型"优...
关键词：不对称催化 手性配体 手性有机小分子 天然产物全合成 
一种选择性检测SO_2的荧光增强型探针的合成被引量：2
《合成化学》2017年第7期596-600,共5页何艳阳 付丁强 杨黎 宋振雷 
SO_2作为一种重要的气体信号分子,其浓度异常与癌症、心血管疾病、神经系统疾病有关,因此有必要发展一种检测SO_2的分析方法。本文以1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚和碘甲烷为原料合成中间体2;2与2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸经缩合...
关键词：苯并[e]吲哚 吲哚半菁 荧光探针 合成 SO2检测 选择性 
偕双硅2,3-环氧醇区域及立体选择性环氧开环/卤代反应研究被引量：1
《合成化学》2017年第4期277-281,286,共6页胡佳 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金资助项目(21622202;21502125)
C^3-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C^3-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C^3-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。产物的立体...
关键词：偕双硅 2 3-环氧醇 环氧开环 卤代反应 区域选择性 立体选择性 合成 
硅手性中心的光学活性硅烷的合成与应用研究进展
《化学通报》2015年第8期676-680,共5页吴娅 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金项目(21172150)资助
硅手性中心的光学活性硅烷的合成及应用是有机化学领域一项极具魅力但同时又颇具挑战性的课题。本文从两个方面介绍了近年来该领域的最新研究进展,包括过渡金属或酶催化的前手性硅烷官能团化和手性底物或辅基诱导合成手性硅烷,以及手性...
关键词：手性硅烷 不对称合成 去对称化 过渡金属 手性硅Lewis酸 
苯并螺环β-溴代酮Wagner-Meerwein重排反应研究及其在(±)-Colchicine形式合成中的应用被引量：1
《有机化学》2007年第9期1171-1175,共5页王爱霞 宋振雷 高栓虎 姜毅君 袁道义 涂永强 李宁子 
国家自然科学基金(Nos20021001;203900501);长江学者基金资助项目
报道了在AgBF4促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应,从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法.作为该反应的应用,合成了(±)-colchicine的7,7,6-三环母核,完成了(±)-colchicine的形式合成.
关键词：AgBF4 三环体系 (±)-colchicine 苯并螺环β-溴代酮 Wagner-Meerwein重排反应 
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