杨劲松

作品数：32被引量：96H指数：4
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：氧硫苷供体KDO糖苷化反应更多>>
发文领域：理学医药卫生更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《中国药物化学杂志》《中国科学基金》《有机化学》更多>>
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硫酸化岩藻糖单糖的合成
《华西药学杂志》2022年第6期601-604,共4页全兴兴 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21772132)。
目的制备硫酸化岩藻糖单糖。方法以C2-位羟基裸露、C3,4-位羟基异亚丙基缩醛保护的岩藻糖乙硫苷作为原料,经过2-亚甲基萘化、脱保护、氯硫酸异丁酯化等5步反应得到目标化合物Ⅰ。结果与结论收率49.8%,目标化合物Ⅰ的结构经^(1)HNMR、^(1...
关键词：糖化学 岩藻糖 硫酸化 合成 保护基 核磁共振波谱 乙硫苷 单糖 
氨基和羟基双保护葡萄糖苷关键中间体的合成
《华西药学杂志》2022年第6期605-607,共3页杨涛 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21772132)。
目的合成并优化1-O-叔丁基二苯基硅烷基-2-去氧-4,6-O-苯亚甲基-2-(2,2,2-三氯乙氧羰酰胺)-β-D-吡喃葡萄糖苷。方法以2-氨基-2-去氧-D-葡萄糖盐酸盐为原料,经过2位氨基酰化、端基羟基硅基化、4,6位羟基苯亚甲基化等6步反应,得到目标化...
关键词：双保护葡糖糖苷 关键中间体 基团保护 单磷酰脂质A 叔丁基二苯基硅烷基 2-去氧吡喃葡萄糖 合成优化 2 2 2-三氯乙氧羰酰基 
一个正交保护的岩藻糖乙硫苷供体的合成
《华西药学杂志》2022年第5期490-492,共3页蒲雯欣 杨劲松 
目的 合成3-氧-叔丁基二甲基硅基-4-氧-苯甲酰基-2-氧-对甲氧基苄基-α-L-岩藻糖乙硫苷供体。方法 以L-岩藻糖硫苷为原料,通过异亚丙基化、对甲氧基苄基化、苯甲酰基化等6步反应得到了正交保护的目标化合物;利用~1HNMR、CNMR和LC-MS(ESI...
关键词：岩藻糖 正交保护 天然产物 乙硫苷供体 高度分支化 合成 保护基 核磁共振波谱 
硫酸软骨素二糖重复片段的合成被引量：1
《华西药学杂志》2022年第1期15-18,共4页王宏玲 罗盛 杨劲松 
目的设计一种新的方法合成硫酸软骨素二糖骨架。方法以2位三氯乙氧羰基、4,6位苯亚甲基保护的氨基半乳糖苯硫苷为供体,以2位苯甲酰基、3位烯丙基、6位对溴苄基保护的对甲氧基苯基葡萄糖苷为受体,在NIS、TfOH催化下得到了二糖Ⅰ,并用^(1)...
关键词：硫酸软骨素 二糖 二糖重复片段 寡糖合成 糖苷化反应 合成 立体选择性 正交保护 
7,8-氧-苄基-4-氧-烯丙基-Kdo烯糖受体的合成
《华西药学杂志》2021年第6期607-609,共3页徐成英 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21772132)。
目的制备7,8-氧-苄基-4-氧-烯丙基-Kdo烯糖受体。方法以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为起始原料,制备化合物Ⅺ,再通过异亚丙基化、烯糖化、苄基化、烯丙基化等7步反应,制得目标化合物Ⅰ。结果与结论目标化合物的结构经;HNMR、;CNMR及HRMS(ESI)...
关键词：糖化学 3-去氧-D-甘露-2-辛酮酸 烯糖 设计 合成 保护基 受体 
2-邻苯二甲酰亚胺-2-去氧-β-D-半乳吡喃糖乙硫苷供体制备工艺的优化被引量：1
《华西药学杂志》2020年第4期355-358,共4页罗盛 黄蕾 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21772132)。
目的优化2-邻苯二甲酰亚胺-2-去氧-β-D-半乳吡喃糖乙硫苷供体的制备工艺。方法以2-氨基-2-去氧-D-半乳糖盐酸盐为原料,采用氨基保护、苯亚甲基化和硅基化等7步化学反应,利用1HNMR、13CNMR及LC-MS(ESI)验证化合物的结构。结果以总收率为...
关键词：硫酸软骨素 寡糖合成 2-氨基-2-去氧-D-半乳糖盐酸盐 邻苯二甲酰亚胺基 叔丁基二甲基硅基 乙硫苷供体 合成 制备工艺优化 
2,5,6-位正交保护的5-氧-(喹啉-2-甲酰基)-β-D-半乳呋喃糖乙硫苷供体的合成
《合成化学》2020年第4期277-282,共6页杨攀 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(21772132)。
以D-半乳糖为原料,通过苯甲酰化、硫苷化、异亚丙基化、喹啉-2-甲酰化等10步反应首次合成了2,5,6-位正交保护的5-氧-(喹啉-2-甲酰基)-β-D-半乳呋喃糖乙硫苷供体10,总收率为18.6%,其结构经1H NMR,13C NMR和LC-MS(ESI)确证。在优化化合物...
关键词：D-半乳糖 苯甲酰化 硫苷化 喹啉-2-甲酰基 合成 工艺优化 
两种3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体的合成
《华西药学杂志》2019年第6期555-558,共4页徐椿云 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21772132)
目的合成3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体。方法以半乳糖为原料,经过乙酰化、去乙酰化、硫苷化、异亚丙基化,苄基化得到目标化合物Ⅲ;在此基础上去异亚丙基化、碳酸酯化制得目标化合物Ⅰ。结果经同一条反应路线,高效地合成了两...
关键词：糖化学 1 2-顺式半乳糖 供体 设计 合成 工艺优化 保护基 核磁共振波谱 
2-乙酰氨基-2-去氧-3,6-二-氧-苄基-α-D-吡喃葡萄糖烯丙基苷的合成工艺优化
《合成化学》2019年第2期141-144,共4页周颖钰 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(21372166)
以N-乙酰氨基葡萄糖为原料,经烯丙基化、苯亚甲基化、苄基化和选择性开环等4步反应,合成了2-乙酰氨基-2-去氧-3,6-二-氧-苄基-α-D-吡喃葡萄糖烯丙基苷,总收率53.4%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和LC-MS(ESI)确证。
关键词：N-乙酰氨基葡萄糖 受体 合成 工艺优化 
6-氧-叔丁基二甲基硅基-2,4-二-氧-苯甲酰基-3-氧-对甲氧基苄基-α-D-甘露吡喃糖乙硫苷的合成被引量：1
《合成化学》2018年第7期490-493,共4页张飞 周颖钰 储悦 雷进才 杨劲松 
国家自然科学基金资助项目(21372166)
以D-甘露糖为原料,通过乙酰化、去乙酰化、苯亚甲基化、硅基化等8步反应合成了6-氧-叔丁基二甲基硅基-2,4-二-氧-苯甲酰基-3-氧-对甲氧基苄基-α-D-甘露吡喃糖乙硫苷,总收率21.7%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和LC-MS(ESI)确证。
关键词：D-甘露糖 6-氧-叔丁基二甲基硅基-2 4-二-氧-苯甲酰基-3-氧-对甲氧基苄基-α-D-甘露吡喃糖乙硫苷 合成 
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