关键中间体

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菜籽甾醇关键中间体合成工艺研究
《浙江化工》2025年第4期7-14,共8页王忆莹 孙彬 金灿 
国家自然科学基金项目(22478356,22108250)。
菜籽甾醇是一种天然的植物性甾体化合物,具有多种药理活性,是一种重要的医药中间体。针对原菜籽甾醇合成工艺收率低、成本高等问题,本研究以廉价甾体化合物双降醇为原料,通过磺酰化、烯醇酯化、还原、乙酰化、溴代、季鏻盐等6步反应,以...
关键词：菜籽甾醇 关键中间体 植物甾醇 合成工艺 
苯磺酸美洛加巴林关键中间体的合成研究进展
《炼油与化工》2025年第2期8-12,共5页褚海龙 陈丽娜 
2021年度河北省中医药管理局科研计划项目(2021033)。
(1R,5S)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮是苯磺酸美洛加巴林合成的重要中间体。文中主要对苯磺酸美洛加巴林重要中间体的不同合成方法展开综述,通过对多种合成路线的对比分析研究,从收率、中间体纯度以及工艺难易程度等多方面进行深入分...
关键词：美洛加巴林 中间体 合成路线 综述 
SGLT-2抑制剂关键中间体及其衍生物的合成研究
《药物化学》2025年第1期41-48,共8页赵彭龙 张煜皓 董渝文 李桐 张仔怡 
SGLT-2抑制剂中芳基取代基是影响药物活性强弱的关键,本研究以恩格列净为先导化合物,对其芳基取代基进行修饰改造,设计合成4种新的SGLT-2抑制剂关键中间体,采用分子对接技术验证其设计合理性,经过酰氯化、亲电取代、亲核取代、还原四步...
关键词：SGLT-2抑制剂 芳基取代基 合成 中间体 
乌帕替尼关键中间体的连续氢化合成
《合成化学》2025年第3期160-165,共6页朱怡君 
常州市科技计划项目(CF20240088)。
针对现有釜式氢化工艺安全性低、杂质多等问题,本文以(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]苄基吡嗪-8-基)吡咯烷-1-羧酸酯(Ⅱ)为原料,通过固定床连续氢化进行苄氧羰基的脱除,合成乌帕替尼关键中间体8-((3R, 4S)-4-乙基吡咯...
关键词：乌帕替尼 关键中间体 连续氢化 釜式氢化 负载催化剂 
GLP-1R小分子激动剂Danuglipron关键中间体的合成工艺优化研究
《广东化工》2025年第5期55-58,共4页江伟业 钟毅 
糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足或外周组织对胰岛素不敏感引起的代谢性疾病。Danuglipron是辉瑞公司研发的治疗二型糖尿病的GLP-1R(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)小分子激动剂,在临床2a期、双盲临床试验中表现出优良的降...
关键词：Danuglipron 中间体 合成 工艺优化 
立他司特关键中间体的合成工艺优化
《化学研究与应用》2025年第3期748-752,共5页胡怡真 孙嘉伟 刘世超 赵靓靓 杨钰焮 李艳杰 
吉林省辽源市医药健康产业发展项目(202100010)资助。
立他司特是一种治疗干眼症的处方药,本文对其关键中间体5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-甲酸(1)合成工艺进行了改进与优化。以3,5-二氯苯甲酰氯和2-氨基乙醇为起始原料,依次经酰化、还原、FriedelCrafts烷基化、氨基保护、羧基化及脱保...
关键词：立他司特 干眼症 中间体 工艺优化 
利匹韦林关键中间体的合成研究
《化学与生物工程》2025年第2期32-35,共4页邓梁丹 钱碧莎 丁利红 肖艳华 
国家自然科学基金项目(22004095)。
对利匹韦林关键中间体4-((4-氯-2-嘧啶基)氨基)苯甲腈(1)与(E)-3-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)丙烯腈(2)的合成工艺进行了优化。结果表明,以尿嘧啶为起始原料,通过氯代反应和偶联反应合成关键中间体1,合成原料廉价,较已报道的路线更简单环...
关键词：利匹韦林 关键中间体 4-((4-氯-2-嘧啶基)氨基)苯甲腈 (E)-3-(4-氨基-3 5-二甲基苯基)丙烯腈 
醋酸可的松关键中间体的合成工艺改进
《化工生产与技术》2025年第1期7-11,I0002,共6页雷伟 尹琳琳 蔡晓杰 郭顺波 
针对原卤代工艺中单质碘用量大、碘代选择性差等问题,以11α-羟基孕甾-4-烯-3,17-二酮为原料,经氧化、氰化、硅醚化3步反应制备得到醋酸可的松重要中间体硅醚化物。经工艺优化,确定了每步反应的较优反应条件,并用核磁、质谱数据对产物...
关键词：醋酸可的松 11α-羟基孕甾-4-烯-3 17-二酮 中间体 氰化工艺 
氟唑菌酰胺及其关键中间体的合成方法述评
《农药》2025年第2期79-86,共8页罗先福 易阳杰 柳爱平 杜升华 干兴利 刘欢 
“芙蓉计划”湖南省企业科技创新创业团队项目(湖南海利化工新材料科技创新创业团队)。
氟唑菌酰胺是SDHI类杀菌剂中的首席产品,在世界杀菌剂市场占有重要地位。对氟唑菌酰胺及其关键中间体的合成方法进行了述评。以3,4,5-三氟溴苯为原料,经格氏反应、Suzuki偶联反应、催化加氢合成3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯,然后与3-(...
关键词：氟唑菌酰胺 3′ 4′ 5′-三氟-2-氨基联苯 合成方法 述评 
咪达唑仑关键中间体的新合成工艺
《中国抗生素杂志》2025年第2期200-204,共5页陆一菱 赖海燕 陆宏龙 李茜 安然 
目的 咪达唑仑关键中间体F的合成工艺研究。方法 以7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂[艹卓]-2-酮(化合物A)为原料,经缩合、取代、还原、环合等多步反应制备咪达唑仑关键中间体F。结果 新合成工艺制备中间体F的总收率为37%...
关键词：咪达唑仑中间体 合成工艺研究 亚硝胺杂质 工业化潜力 
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