钟毅

作品数：13被引量：32H指数：4
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：肥胖小鼠肥胖靶向生物医学技术盐酸羟胺更多>>
发文领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
发文期刊：《中国药店》《中国新药杂志》《化学试剂》《药学教育》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国药科大学青年教师科技基金更多>>
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GLP-1R小分子激动剂Danuglipron关键中间体的合成工艺优化研究
《广东化工》2025年第5期55-58,共4页江伟业 钟毅 
糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足或外周组织对胰岛素不敏感引起的代谢性疾病。Danuglipron是辉瑞公司研发的治疗二型糖尿病的GLP-1R(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)小分子激动剂,在临床2a期、双盲临床试验中表现出优良的降...
关键词：Danuglipron 中间体 合成 工艺优化 
在药物化学实验教学中培养学生的科研思维被引量：4
《药学教育》2023年第3期77-80,共4页钟毅 徐云根 
国家一流本科专业建设点;中国药科大学校级教改项目,编号2021XJYB03;2022年江苏省产教融合型一流课程建设点。
随着中国医药企业逐渐从传统的仿制药领域转型到创新药物领域,对药学研究型和创新型人才科学素养的要求越来越高,科研思维的形成是科研能力培养的重要基础。在实验教学中引入课程思政元素,以学生为中心,采用PBL、翻转课堂、类设计性实...
关键词：药物化学实验 科研思维 教学改革 
11β-HSD1抑制剂BVT.2733对肥胖小鼠多器官组织代谢与炎症相关基因表达的影响被引量：6
《南京医科大学学报（自然科学版）》2019年第12期1716-1722,共7页尹立平 王龙 吕珊 钟毅 丁国宪 刘娟 
国家自然科学基金面上项目(81570773,81871106).
目的:评估11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSD1)抑制剂BVT.2733对肥胖小鼠骨骼肌、肝脏、肾脏、心肌和脾脏中代谢和炎症相关基因表达的影响。方法:构建高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,分为正常饮...
关键词：BVT.2733 11β-HSD1 能量代谢 炎症 
药物化学(上)
《中国药店》2013年第24期64-65,共2页钟毅 
考点1：青霉素（结构如右图）。其具有β-内酰胺环骈氢化噻唑环（右图红色位置）。β-内酰胺类抗生素的作用机制是：抑制黏肽转肽酶，阻碍细胞壁的合成。
关键词：药物化学 Β-内酰胺类抗生素 Β-内酰胺环 转肽酶 青霉素 细胞壁 
BVT.2733和吡格列酮改善胰岛素抵抗作用机制的研究被引量：1
《中华内科杂志》2008年第11期938-941,共4页谢宇 朱亭 钟毅 刘娟 俞静 查娟明 狄文娟 丁国宪 
基金项目：国家自然科学基金资助（30570878）
目的观察BVT．2733和吡格列酮（PGZ）对肥胖小鼠干预结果的异同，探讨BVT．2733在改善胰岛素抵抗中的作用机制。方法构建高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，分为正常对照组、肥胖对照组、BVT．2733治疗组、PGZ治疗组，对照组给予安慰剂，治...
关键词：胰岛素抗药性 11β-羟化类固醇脱氢酶1 BVT.2733 
BVT．2733对肥胖小鼠胰岛素抵抗及炎症指标的影响被引量：2
《南京医科大学学报（自然科学版）》2008年第8期968-972,共5页朱亭 谢宇 刘娟 钟毅 丁国宪 
国家自然科学基金资助(30570878)
目的:观察BVT.2733对饮食诱导的肥胖小鼠胰岛素抵抗及炎症指标的影响。方法:建立饮食诱导的肥胖模型小鼠,并将其分为肥胖组和BVT.2733治疗组。肥胖组给予安慰剂;治疗组给予BVT.2733灌胃两周,另设正常饲养的小鼠为正常组,检测小鼠体内代...
关键词：肥胖 胰岛素抵抗 炎症 11β-HSD1抑制剂 
吡格列酮对肥胖小鼠脂肪细胞因子脂联素表达的影响被引量：2
《南京医科大学学报（自然科学版）》2008年第7期872-875,共4页谢宇 朱亭 刘娟 钟毅 丁国宪 
国家自然科学基金资助项目(NO30570878)
目的:通过构建饮食诱导肥胖小鼠模型,观察吡格列酮对脂肪细胞因子脂联素表达的影响,探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ激动剂在胰岛素抵抗及2型糖尿病中的作用机制。方法:对肥胖组小鼠予吡格列酮(每日10mg/kg)灌胃14天后处死,放...
关键词：胰岛素抵抗 吡格列酮 PPAR-Γ激动剂 脂联素 
血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量：8
《中国新药杂志》2006年第3期181-185,共5页钟毅 李志裕 尤启冬 
中国药科大学青年教师基金(A0204)
血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)家族的受体酪氨酸激酶与多种恶性肿瘤的发生、发展及预后等密切相关。近年来,许多以此为靶点的新的抗肿瘤药物和治疗方法陆续被开发。综述了作用于VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂bevacizumab,PTK787,BAY 43-90...
关键词：血管内皮细胞生长因子受体 受体酪氨酸激酶 肿瘤 
2,2-双取代-4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-s-三嗪类化合物的合成研究
《华西药学杂志》2003年第6期408-412,共5页毕小玲 钟毅 尤启冬 周伟澄 
目的　对三嗪类化合物进行合成研究。方法　以盐酸羟胺和苯甲酰氯为原料 ,经酰化、烃化、水解、缩合、环合及脱苄反应合成目的物。结果和结论　共合成了 9个 2 ,2 -双取代 - 4 ,6 -二氨基 - 1,2 -二氢 - 1-羟基 -s -三嗪类化合物 (11-i...
关键词：抗锥虫药物 三嗪类化合物 合成 盐酸羟胺 苯甲酰氯 
三嗪类新化合物的合成研究被引量：8
《中国药科大学学报》2002年第4期268-270,共3页钟毅 毕小玲 尤启冬 周伟澄 
以盐酸羟胺为原料 ,经 N-酰化、O-烃化、水解、加成、环合等反应合成三嗪类新化合物 (1 a～ e) ,未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振光谱、高分辨质谱确证。
关键词：三嗪类新化合物 合成工艺 盐酸羟胺 N-酰化 水解 加成 环合 
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