新生儿疾病筛查发现的先天性甲状腺功能减低症57例分析  

作　　者：王素丽[1] 延永[1] 田维兵[1] 徐燕[1] 刘金龙[1] 

机构地区：[1]潍坊市妇幼保健院,山东潍坊261041

出　　处：《临床误诊误治》2008年第1期45-46,共2页Clinical Misdiagnosis & Mistherapy

摘　　要：目的:探讨先天性甲状腺功能减低症(甲减)的临床特点及诊断治疗。方法:对146 039名新生儿采用酶联免疫法(ELISA)测定促甲状腺激素(TSH),增高者复查甲状腺功能及甲状腺B超。结果:共确诊先天性甲减57例。57例出生时外表正常,39例有生理性黄疸延迟、嗜睡、吮奶少、便秘、腹胀,18例无异常表现。57例确诊后均予左甲状腺素钠长期口服,生长发育均正常。结论:常规开展新生儿疾病筛查,对于早期发现先天性甲减,及早干预,改善患儿预后具有重要意义。

关 键 词：遗传性疾病 甲状腺功能减退症 新生儿 诊断 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]