鹅IGF-Ⅰ基因cDNA的克隆、分析与原核表达  

作　　者：王雷[1] 王宝维[1] 贾晓晖[1] 杨志刚[1] 刘光磊[2] 

机构地区：[1]莱阳农学院优质水禽研究所,山东青岛266109 [2]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100094

出　　处：《中国畜牧杂志》2008年第1期4-7,共4页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：国家“十五”科技攻关项目(2004BA514A09-3)

摘　　要：从GenBank中读取鸡、鸭、鹌鹑、火鸡等的胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因序列进行分析并设计引物,运用RT-PCR法从五龙鹅的总RNA中克隆了IGF-Ⅰ基因的完整编码区序列(GenBank登录号为DQ662932)。运用生物信息学技术对序列进行分析,结果显示:五龙鹅IGF-Ⅰ基因的编码区长462bp,与鸭和鸡基因序列同源性分别为99.6%和98.1%;分子进化树进一步揭示了五龙鹅与鸭、鸡及其他动物的进化关系;同源建模分析发现该基因有3个α-螺旋组成。克隆鹅IGF-Ⅰ基因表达序列,然后连接到pET-32a载体上进行原核表达。经SDS-PAGE分析发现原核表达产物约为28ku的融合蛋白,Western杂交分析表明,重组蛋白为目的蛋白。

关 键 词：IGF-Ⅰ 原核表达 同源建模 五龙鹅 

分 类 号：S835.2[农业科学—畜牧学]