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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:常莹[1] 姜华军[2] 孙雪梅[1] 艾莉[1] 陈婷[1] 袁顺玉[1] 宋宇虎[1] 林菊生[1]
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所,武汉430030 [2]华中科技大学同济医学院附属协和医院肾内科
出 处:《中华肝脏病杂志》2008年第2期150-151,共2页Chinese Journal of Hepatology
基 金:国家自然科学基金(30600277)
摘 要:我们已往的研究已经证实,RNA聚合酶Ⅲ启动子(pol Ⅲ)载体表达的针对TGF β1的核酶,在体外能有效逆转活化HSC的生物学活性。但TGFD1是广泛存在于各种细胞中,并发挥重要生物学效应的细胞因子,因此不具组织和细胞特异性的pol Ⅲ启动子核酶表达系统,在抑制HSC活化的同时会影响到正常肝细胞或其他细胞的功能,这使得基因治疗肝纤维化变得困难。为达到靶向性治疗肝纤维化的目的,我们探讨了在活化HSC中特异性激活的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)启动子SMP8的生物学活性,研究其内含子1中CArG[CC(A/T)6GG]顺式作用元件对HSC中SMP8特异性启动子活性的影响,为下一步改造该启动子中的内含子1,使其作为靶向性基因治疗载体的启动子提供实验依据。
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