慢病毒载体及其应用进展  

Lentiviral Vectors and Advance in Its Application

作　　者：褚波[1] 黄雪峰[1] 唐云明[1] 

机构地区：[1]西南大学生命科学学院,重庆400715

出　　处：《生物医学工程学杂志》2008年第1期224-226,共3页Journal of Biomedical Engineering

基　　金：重庆市科委攻关项目资助(CSTC;2004AC1012)

摘　　要：慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞,转移基因片段容量较大,目的基因表达时间较长,不易引发宿主免疫反应等诸多优点,因此,慢病毒载体已成为基因治疗中载体研究的热点。我们以HIV-1来源的慢病毒载体为代表综述了慢病毒载体的结构特点,发展,及其应用研究进展。Lentiviral vectors （Lv）, known as holding lots of virtues （e.g. transfection to the dividing or non-dividing cells;large capacity of transfer gene fragments; long-term expresion transfer genes; and low rate of immunological response） has mine to be one of the hot-spots in gene therapy research. In this paper, taking the Lv derived from HIV-1 for example, we review the characteristics of frame, the developments and the advanees in application of Lv.

关 键 词：慢病毒载体 基因治疗 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 

分 类 号：R346[医药卫生—基础医学]