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作 者:邵长伦[1] 胡谷平[2] 杨瑞云[2] 夏雪奎[2] 王长云[1] 佘志刚[2] 林永成[2]
机构地区:[1]中国海洋大学医药学院,山东青岛266003 [2]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275
出 处:《中山大学学报(自然科学版)》2008年第1期56-58,共3页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni
基 金:国家“863”科技攻关计划资助项目(2006AA09Z422,2006AA09Z419);国家自然科学基金资助项目(40776073,20572136);国家教育部新世纪优秀人才支持计划资助项目(NCET-05-0600);国家教育部科技创新工程重大项目培养资金资助项目(706038);中国海洋大学博士启动基金资助项目(1404-82421036)
摘 要:红树林真菌B77是一株采自湛江红树Kandelia candel种子的内生真菌,该菌的种属尚未鉴定,首次研究了该菌的次级代谢产物。从该菌的培养液中分离得到4个化合物,通过波谱解析以及文献对照,分别鉴定为3-O-methylfusarubin,Fusarubin,大黄素,大黄素甲醚。3-O-methylfusarubin和Fusarubin为首次从海洋真菌中分离得到的化合物,初步的药理活性显示,它们对Staphyococcus aureusATCC 27154的MIC分别为50.0和12.5μg/mL。The secondary metabolites of the fungus B77 were first isolated from the seed of the mangrove sample Kandelia candel in Zhanjiang. Four compounds were isolated from the mycelium of this strain. Their structures were identified by comprehensive spectroscopic methods as 3-O-methylfusarubin (A), fusarubin (B), 1, 3, 8-trihy- droxy-6-methylanthraquinone (C) and 1, 8-dihydroxy-3-methoxy-6-methylanthraquinone (D). In the primary bioassay, compounds A and B showed inhibitory activities against Staphyococcus aureus ATCC 27154 with MIC value of 50. 0 and 12. 5 μg/mL, respectively.
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