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机构地区:[1]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850
出 处:《中国药理学通报》2007年第12期1541-1543,共3页Chinese Pharmacological Bulletin
基 金:国家重点基础研究发展计划(973计划)资助课题(No2003CB515400)
摘 要:阿片受体样受体(Opioid receptorlike receptor)及其内源性配体痛敏肽(Nociceptin)/孤啡肽(Orphanin-FQ)作为另-G蛋白偶联的多功能阿片受体系统,不仅在疼痛调节作用方面表现出"抗阿片效应",而且与动物的情绪、认知、心血管和内分泌等关系密切。提示对于该受体系统的研究工作将有助于设计、发现临床上有治疗价值的新药和药物靶标。ORL1 ( Opioid receptor-like 1 ) receptor and its endogenous ligand, nociceptin/orphanin FQ, belong to G protein-coupled receptor super family with multiple functions. ORL1 is not only endowed with anti-opioid properties (it suppresses opioidmediated analgesia), but also involved in cognitive processes,emotion, cardloprotectlon and neuroendocrine secretion. The research on ORL1 and N/OFQ will certainly be helpful to develop new therapeutic drugs and to find drug targets of clinical application.
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