20例线粒体肌病和线粒体脑肌病的护理  

作　　者：高力频[1] 刘岩[1] 

机构地区：[1]海军总医院神经内科,北京100037

出　　处：《现代护理》2008年第2期214-215,共2页Modern Nursing

摘　　要：线粒体肌病（mitochondrial myopathy）和线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy）是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病,其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转;肌肉活检可见蓬毛样红纤维。如病变侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病;如病变同时累及到中枢神经系统,则称为线粒体脑肌病。并且线粒体肌病和脑肌病在其发展过程中可以转型,由线粒体肌病发展为线粒体脑肌病。这是一组与遗传、代谢有关的疾病。线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10个亚型。

关 键 词：线粒体肌病 线粒体脑肌病 护理 

分 类 号：R473[医药卫生—护理学]