PKC-α反义核酸提高SMMC-7721细胞对化疗药物的敏感性研究  

PEI Delivered PKC-α ASODN Enhancing Chemotherapeutic Sensitivities on SMMC-7721 Cell Line

作　　者：陈涛[1] 蒋建伟[1] 黄志宏[2] 严玉霞[1] 陈超[1] 张小鹰[1] 

机构地区：[1]广州暨南大学医学院生物化学系,510632 [2]广州暨南大学第一临床学院

出　　处：《肿瘤防治研究》2008年第2期81-83,共3页Cancer Research on Prevention and Treatment

基　　金：广州市科技计划资助项目(2002J1-C0361);暨南大学科研项目专向培育基金(暨一临2005-03)

摘　　要：目的探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用。方法以聚乙烯亚胺(poly-ethylenei mine,PEI)作载体转染PKC-αASODN,用WST-8法检测单纯使用5-Fu、As2O3、HCPT三种化疗药物以及其联合PEI-ASODN对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,并分别计算抑制率和IC50。结果5-Fu、As2O3、HCPT与PEI-ASODN物联合使用后,其IC50分别降低到3.9μg/ml、2.67μmol/L、1.46μg/ml,化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的2.86、1.84和4.01倍。结论PEI介导的PKC-αASODN与化疗药物5-Fu、As2O3、HCPT联合使用,可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性,通过与化疗药物的相加或协同作用,减少化疗药物的用量。Objective To investigate if the PKC-α ASODN delivered by polyethyleneimine（PEI） can enhance the drug-sensitivities of 5-fuorouracil（5-Fu）, arsenic trioxide（As2O3 ） and （HCPT） on human hepatocellular carcinoma SMMC-7721 Cell line. Methods SMMC-7721 cell incubated with different concentration of 5-Fu, As2O3 and HCPT alone or combing with ASODN or PEI-ASODN, the inhibitory rate of cell proliferation was tested by using a cell counting kit（WST-8 method） and IC50 was calculated. Results Three chemotherapeutic drugs combined with PEI-ASODN （0. 25 μmol/L） reduced their IC50 to 3.9 μg/ ml.2. 67 μmol/L.1.46 μg/ml respectively, and their chemotherapeutic sensitivities was enhanced 2.86, 1.84 and 4. 01 times compared with the pure chemotherapeutic drug group. Conclusion PEI-ASODN can enhance the chemotherapeutic sensitivity on SMMC-7721 cell line, and HCPT gets the best combined effect of all.

关 键 词：蛋白激酶C 反义核酸 肝肿瘤 化学治疗 聚乙烯亚胺 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤] R730.53[医药卫生—临床医学]