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作 者:秦慧莲[1,2] 陈卫[1,2] 陈永良[1,2] 何球藻
机构地区:[1]上海医科大学免疫学教研室 [2]美国华盛顿大学医学院肿瘤系
出 处:《中国免疫学杂志》1997年第4期207-210,共4页Chinese Journal of Immunology
基 金:国家青年自然科学基金
摘 要:肿瘤特异性抗原是肿瘤免疫研究的中心课题,众多的研究表明T细胞在肿瘤免疫中起重要作用,因而寻找T细胞所识别的肿瘤特异性表位并以此为瘤苗的靶抗原有重要的研究价值。以一系列重组F-MuLVgag病毒载体,用已建立的FBL3-CTL克隆筛选,并通过H-2I类分子结合实验,精确地测得F-MuLVgag中一个能被为FBL3-CTL克隆所识别的表位(CCLCLTVFL,p85~93)。并以此p85~93合成肽免疫动物成功诱导出能识别亲本FBL3肿瘤细胞。FBL3 is a highly immunogenic murine leukemia of C57BL/6 origin induced by friend murine leukemia virus(MuLV).A series of FBL3 specific CD8 + CTL(FBL3 CTL) clone were generated from C57BL/6 mice immunized by FBL3.By using a series of recombinant vaccinia viruses expressing F MuLV gag gene,the antigenic epitope recognized by FBL3 CTL,was localized to the leader sequence was identified as CCLCLTVFL(positions 85 93) by examining lysis of targets incubated with a series of synthetic peptides.The identity of CCLCLTVFL as the target peptide was validated by showing that immuniztion with the peptide elicited CTL that lysed FBL3.
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