先天性胆道闭锁胰胆管造影的观察  

作　　者：王昆 李龙[2] 刘雪来[2] 付京波[3] 黄柳明[3] 刘刚[3] 

机构地区：[1]青海省妇女儿童医院小儿外科,810007 [2]首都儿科研究所小儿外科 [3]北京大学第一医院小儿外科

出　　处：《中国妇幼保健》2008年第9期1235-1236,共2页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：目的:对先天性胆道闭锁的胰胆管形态进行造影研究。方法:75例先天性胆道闭锁患儿术中胆道造影显示下方胆总管开放、十二指肠显影者15例为研究对象,观察其胆总管、胰管、胰胆合流共同管及其开口部位。以同期收治的11例非胆道闭锁性黄疸婴儿的胆道造影为对照。结果:胆道闭锁组15例中10例(66.67%)十二指肠乳头开口于十二指肠降段以远,对照组11例中仅3例(27.27%),前者明显增高于后者,差异有显著性(P<0.05)。胆道闭锁组和对照组合并胰胆合流异常的发生率分别为93.33%(14/15)和81.82%(9/11),二者差异不显著(P>0.05),但是胆道闭锁组胰胆合流共同管的长度指数0.391±0.130比对照组0.226±0.116明显延长(P<0.05)。胆道闭锁组胆总管的直径指数0.088±0.034比对照组0.197±0.083明显细小(P<0.05),而共同管和胰管的直径差异不显著(P>0.05)。结论:十二指肠乳头异位开口和胰胆合流共同管延长是先天性胆道闭锁畸形影像学改变特点之一,提示与胚胎早期肝憩室发育异常有关。

关 键 词：胆道闭锁 胆道造影 胰胆合流异常 

分 类 号：R575.6[医药卫生—消化系统] R576[医药卫生—内科学]