Staurosporine　blocked　normal　cells　a　tG1/S　boundary  

Staurosporine blocked normal cells at G 1/S boundary 1

作　　者：王瑞虹[1] 薛绍白[1] 

机构地区：[1]北京师范大学生物系细胞研究室

出　　处：《中国药理学报》1997年第2期161-165,共5页Acta Pharmacologica Sinica

摘　　要：通过使用非特异性激酶抑制剂ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１），揭示正常与肿瘤细胞之间在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段调控的不同．方法：流式细胞光度术，点杂交，激酶活性分析，电泳．结果：１８小时ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）的处理，可以阻断正常细胞系２ＢＳ细胞（人胚胎肺成纤维细胞，５－２０代）于Ｇ１期，降低其胞内胸腺嘧啶核苷激酶（ＴＫ）的转录和活性水平，同时也去磷酸化胞内一个１０７ｋＤａ的蛋白．在２ＢＳ细胞系中，所有以上现象在洗去ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ后都可以得到逆转．但是，所有以上结果在ＢＧＣ８２３细胞内（人胃癌细胞）未曾出现．结论：在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段，正常与肿瘤细胞的调节存在差别．在正常细胞中，参与这一调节的激酶对ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）比在肿瘤细胞内的激酶敏感得多．

关 键 词：STAUROSPORINE 成纤维细胞 激酶抑制剂 肿瘤 TK 

分 类 号：R977[医药卫生—药品]