医疗器械最终灭菌包装的标准和适应性研究  

作　　者：李元春[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院

出　　处：《首都医药》2008年第8期9-10,共2页Capital Medicine

摘　　要：医疗器械产品由产品组件和色装组成，包装是产品的重要组成部分：包装在保证产品无菌水平、运输和贮存中起着十分重要的怍用。无菌医疗器械产品包装质量和产品的安全性、有效性密切相关，由于灭菌包装的质量问题引发产品污染和产品性能的破坏而造成产品不合格的现象也屡见不鲜。

关 键 词：医疗器械产品 包装质量 最终灭菌 适应性 标准 产品性能 质量问题 无菌水 

分 类 号：R951[医药卫生—药学] R954