异种VEGF融合蛋白疫苗对小鼠Lewis肺癌的抑制作用  

作　　者：刘倩[1] 唐亮[2] 李英辉[3] 周彩存[1] 谈立松[2] 赵玉军[1] 张培德[4] 张尚权[5] 

机构地区：[1]沈阳农业大学畜牧兽医学院,辽宁沈阳110161 [2]上海市肺科医院肺癌免疫研究室,上海200433 [3]西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100 [4]复旦大学生命科学学院生物化学系,上海200433 [5]中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,上海200031

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2008年第4期422-424,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：上海市科委课题资助项目(03DZ19309)

摘　　要：目的:利用原核表达系统,构建异源血管内皮生长因子融合蛋白疫苗,研究该融合蛋白疫苗对小鼠Lewis肺癌肿瘤模型的抗血管生成主动免疫治疗效果。方法:将鸡VEGF基因克隆入pGEX-4T-2原核表达载体,经IPTG诱导融合蛋白表达,Ni-NTA纯化,透析复性,构建GST-cVEGF融合蛋白疫苗。将C57BL16J小鼠随机分为3组,GST-cVEGF疫苗组10只、cVEGF疫苗组10只、生理盐水组(NS)10只。将各组样品与等体积弗氏佐剂混合,各组小鼠每只分别0、2、3周免疫100μgGST-cVEGF融合蛋白疫苗、单纯cVEGF蛋白疫苗、生理盐水。接种Lewis肺癌细胞,观察肿瘤的生长情况和小鼠状态。接种肿瘤18d后,处死小鼠,剥离肿瘤称重。检测小鼠血清中特异性抗VEGF抗体滴度。结果:GST-cVEGF疫苗组、cVEGF组、生理盐水组肿瘤均重分别为(1·55±0·534)g、(1·93±0·607)g、(2·87±0·642)g。GST-cVEGF疫苗组肿瘤重量明显小于生理盐水组(P<0·01)。疫苗组血清产生抗VEGF抗体滴度为1∶2000。结论:异种血管内皮生长因子基因重组融合蛋白疫苗可干扰机体对自身VEGF的免疫耐受,可产生较高水平的特异性抗VEGF抗体,并具有抑制小鼠Lewis肿瘤生长的效应。

关 键 词：血管内皮生长因子 融合蛋白疫苗 肿瘤/免疫治疗 小鼠 

分 类 号：R730.3[医药卫生—肿瘤]