ISO 13485：2003标准简介和提示  

作　　者：贾万福 

机构地区：[1]天津达雅鼎医疗器械有限公司

出　　处：《质量春秋》2008年第5期18-22,共5页Annals of Quality

摘　　要：一、标准的由来 ISO 13485：2003标准全称为《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（我国等同标准号为YY/T 0287—2003，国家食品药品监督管理局2003年9月17日发布，2004年4月1日实施），是由国际标准化组织制订的医疗器械行业质量管理标准。具体内容由ISO／TC210技术委员会起草，各成员国派代表参与讨论修订。中国也派代表参与了讨论。ISO 13485的前身为EN46001／2。EN46001／2是由欧洲标准化委员会（CEN）及欧洲电工标准化委员会颁布的，是欧共体医疗器械行业质量管理体系标准，它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求，对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。必须结合ISO 9001／2：1996共同使用。1996年，由国际标准化组织发布了ISO13485及ISO13488，

关 键 词：ISO9000 标准简介 欧洲标准化委员会 国家食品药品监督管理局 质量管理体系标准 医疗器械行业 国际标准化组织 质量管理标准 

分 类 号：F273.2[经济管理—企业管理] F273.1[经济管理—国民经济]