联合应用以MRP和bcl-2为靶标的siRNA对鼻咽癌细胞耐药和凋亡的调节  

作　　者：胡海燕[1] 张梅霞[1] 

机构地区：[1]南方医科大学珠江医院血液科,广州510282

出　　处：《广东医学》2008年第6期927-928,共2页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的研究联合转染以MRP和bcl-2为靶标的siRNA后,鼻咽癌细胞株CNE2和耐药细胞CNE2/DDP的药物敏感性和凋亡率的改变。方法以MRP和bcl-2为靶标的siRNA(均为100μmol/L)分别或联合转入顺铂处理的CNE2和CNE2/DDP以单纯化疗处理组和未处理组为对照。转染后24,48,72hMTT法检测各组生长抑制率,计算IC50值。RT-PCR检测转染12h各组细胞相应靶基因mRNA表达水平,流式细胞仪检测转染48h各组MRP和bcl-2蛋白表达率和细胞凋亡率。结果细胞分别转染以MRP和bcl-2为靶标的siRNA后,相应靶基因的mRNA及蛋白的表达明显减低,细胞的凋亡率升高,IC50均较单纯化疗组低,有统计学意义(P<0·05),两者间也有统计学差异(P<0·05);联合转染两种siRNA后细胞的IC50进一步显著下降,细胞凋亡率显著升高,与各组相比均有统计学差异(P<0·01)。结论联合以MRP和bcl-2基因为靶标的siRNA,通过降低靶基因蛋白表达,产生协同作用,明显增加耐药和亲本肿瘤细胞药物敏感性和凋亡率。

关 键 词：BCL-2 MRP siRNA鼻咽肿瘤 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤] R394[医药卫生—临床医学]