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作 者:裘秀春[1] 单乐群[1] 纪振钢[1] 杨彤涛[1] 龙华[1] 许彦鸣[2] 周勇[1] 马保安[1] 杨安钢[3] 范清宇[1]
机构地区:[1]第四军医大学唐都医院骨科,西安710038 [2]第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,西安710038 [3]第四军医大学基础部免疫学教研室,西安710038
出 处:《世界肿瘤杂志》2008年第2期149-149,共1页Tumour Journal of the World
摘 要:目的构建抗HER2重组融合蛋白基因ScFv/tBid,并探讨其对骨肉瘤E10细胞的促凋亡作用。方法通过间接免疫荧光染色、流式细胞仪(FCM)检测E10细胞膜表面HER2的表达。将抗HER2单链抗体基因e23sFv与铜绿假单胞菌外毒素PE的转膜结构域基因(PEⅡ)和tBid基因连接,构建抗HER2重组融合蛋白基因ScFv/tBid,将其克隆入真核表达载体pCMV中构建重组pCMV-ScFv/tBid载体,转染骨肉瘤E10细胞。间接免疫荧光法检测目的蛋白表达和细胞形态学变化,AnnexinV染色流式细胞术及TUNEL法检测E10细胞的凋亡情况。结果流式细胞仪检测到E10细胞膜表面有HER2的表达。成功构建重组融合蛋白基因质粒pCMV-ScFv/tBid。重组质粒转染E10细胞后,间接免疫荧光双标记染色检测到E10细胞中tBid的过表达;细胞色素C在细胞质中出现;细胞出现明显的固缩、核浓缩等形态特征。AnnexinV染色后流式细胞仪检测可见实验组细胞凋亡率较对照组明显升高(16.1%VS4.5%);TUNEL染色显示,E10细胞出现典型的凋亡特征。结论重组抗HER2融合蛋白基因ScFv/tBid可以在转染的骨肉瘤E10细胞中表达,并诱导骨肉瘤细胞发生凋亡。
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