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作 者:林静娴[1] 刘琦[1] 吴元赭[1] 夏欣一[2] 居燕[1] 王建东[3]
机构地区:[1]南京军区南京总医院南方医科大学南京临床医学院妇产科,江苏南京210002 [2]南京军区南京总医院南方医科大学南京临床医学院检验科,江苏南京210002 [3]南京军区南京总医院南方医科大学南京临床医学院病理科,江苏南京210002
出 处:《医学研究生学报》2008年第6期594-598,共5页Journal of Medical Postgraduates
基 金:南京军区医药卫生科研基金资助项目(批准号:07M084)
摘 要:目的:通过观察全反式维A酸(ATRA)对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2细胞中上皮性钙黏附素(E-cadherin)、乙酰肝素酶和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的作用,探讨ATRA对卵巢上皮性腺癌侵袭潜能的影响。方法:利用流式细胞仪检测经不同浓度的ATRA干预前后的COC2细胞中E-cadherin、乙酰肝素酶和VEGF的蛋白含量。结果:COC2细胞经ATRA干预后,细胞表面E-cadherin蛋白含量明显增多,细胞内VEGF蛋白以及细胞表面乙酰肝素酶的含量明显降低,呈剂量依赖性。各加药组与对照组比较,差异有统计学意义。结论:ATRA不仅能够增加COC2细胞中E-cadherin蛋白的含量,增强肿瘤细胞间黏附能力;而且能够降低乙酰肝素酶和VEGF蛋白的表达,抑制肿瘤细胞对细胞外基质和基底膜的破坏,并具有抗血管新生作用,从而降低卵巢上皮性腺癌细胞的侵袭转移能力。Objective: To observe the influence of all-trans retinoic acid (ATRA) on the expressions of E-cadherin, heparanase and VEGF in epithelial ovarian carcinoma cell line COC2, and to investigate the anti-metastatic potential and possible action mechanism of ATRA. Methods : We used flow cytometry to examine the expressions of E-cadherin, heparanase and VEGF proteins in the epithelial ovarian carcinoma cell line COC2 treated with different concentrations of ATRA. Results. ATRA significantly increased the expression of E-cadherin and decrease that of VEGF and hepareanse in a dose-dependent manner. Conclusion: ATRA can inhibit cell proliferation, improve cell-cell adhesion and downregulate the expressions of VEGF and heparanse proteins, suggestive of an anti-angiogenic and anti-metastatic potential.
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