青光眼的分子遗传学研究现状  

作　　者：沈降[2] 刘伟民[2] 孙慧敏[1] 

机构地区：[1]天津医科大学眼科中心,天津300070 [2]广西壮族自治区人民医院视光中心,南宁530021

出　　处：《中国实用眼科杂志》2008年第6期540-543,共4页Chinese Journal of Practical Ophthalmology

摘　　要：青光眼是目前最主要的致盲性眼病之一。在40岁以上的人群中，其患病率达2％以上。目前，青光眼的病因尚未阐明，但越来越多的证据表明青光眼是一种多因素多基因的疾病。迄今，人们已经发现开角型青光眼（primary open—angle glaucoma，POAG）、原发性先天性青光眼（primary congenital glaucoma，PCG）和眼前节发育不全综合征（anteriorsegment dysgenesis syndromes）的发生与其相关基因的突变有关，并对相关基因及其编码产物在青光眼发病机制中的作用进行了研究。在文中通过复习文献，对此作一综述。

关 键 词：青光眼 分子遗传学 MYOC基因 

分 类 号：R775.2[医药卫生—眼科] R749.16[医药卫生—临床医学]