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作 者:臧运书[1] 董子见[1] 李玉军[1] 毛德传[1]
机构地区:[1]青岛医学院
出 处:《青岛医学院学报》1997年第3期235-236,共2页Acta Academiae Medicinae Qingdao Universitatis
摘 要:①目的探讨恶性黑色素瘤nm23/NDPK的表达及意义。②方法采用免疫组织化学技术检测32例恶性黑色素瘤组织中nm23/NDPK的表达。③结果32例恶性黑色素瘤组织nm23/NDPK表达阳性率为65.6%(21/32);无淋巴结转移者阳性率高于伴淋巴结转移者,其差异有显著性(χ2=5.06,P<0.05);生存时间>2年者nm23/NDPK表达阳性率显著高于生存时间≤2年者,其差异有显著性(χ2=5.09,P<0.05),而病变浸润深度及病理分型间其nm23/NDPK表达阳性率无显著性差异。④结论nm23基因在恶性黑色素瘤的转移过程中发挥负性调控作用。检测恶性黑色素瘤组织中nm23/NDPK的表达,对了解其生物学行为及判断病人预后有重要意义。Objective To study the expression and significance of nm23 gene product——NDPK in human malignant melanoma. Methods The expression of nm23/NDPK was examined immunohistochemically in 32 cases of human malignant melanoma. Results Of the 32 cases of malignant melanoma, 65.6%(21 cases) showed positive staining of nm23/NDPK. In patients without lymph node metastasis, the positive staining rate was significantly higher than that in those with node involvement( χ 2=5.06, P< 0.025). The expression of nm23/NDPK in patients surviving more than two years was significantly higher than those with less than two years survival( χ 2=5.09, P< 0.025). Conclusion Nm23 gene has negative regulation effect in the metastasis of human malignant melanoma. The expression of nm23/NDPK may be a useful tool for evaluating the human malignant melanoma.
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