青少年先天性二叶型主动脉瓣fibrillin-1及Ⅰ型胶原的变化  

作　　者：黄萍[1] 夏慧敏[1] 于明华[1] 程佩萱[2] 胡秀芬[2] 刘能保[3] 朱少华[4] 

机构地区：[1]广州市儿童医院心血管病区,510120 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科 [3]华中科技大学同济医学院解剖学系组织胚胎学教研室 [4]华中科技大学同济医学院法医学系

出　　处：《中华病理学杂志》2008年第7期481-482,共2页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：先天性二叶型主动脉瓣是人体较为常见的先天性心血管畸形，人群中的发生率为1％-2％，常可导致主动脉瓣狭窄（As）和（或）主动脉瓣关闭不全（AI），合并感染性心内膜炎，而且主动脉扩张、主动脉瘤形成和主动脉夹层的发生率较高。先天性二叶型主动脉瓣病变的发生机制尚未明了，可能存在细胞外基质（extracellular matrix，ECM）重构，导致瓣膜结构异常和功能障碍。

关 键 词：先天性心血管畸形 主动脉瓣关闭不全 Ⅰ型胶原 叶型 青少年 感染性心内膜炎 主动脉瓣狭窄 主动脉瓣病变 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]