尤文氏肉瘤分子靶向治疗研究进展  

作　　者：兰观华[1] 邵增务[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,武汉430022

出　　处：《国际骨科学杂志》2008年第4期244-246,共3页International Journal of Orthopaedics

摘　　要：尤文氏肉瘤恶性度较高,患者长期生存率较低,预后不佳。分子靶向治疗是近年来血液肿瘤及实体肿瘤治疗的新方法。随着尤文氏肉瘤发生、发展和转移机制的深入研究,尤文氏肉瘤的分子靶向治疗逐渐成为研究新热点,目前主要集中在靶向沉默EWS/FLI-1融合基因、靶向阻滞胰岛素样因子受体、靶向抑制受体酪氨酸激酶、抗血管生成等方面。实验研究发现分子靶向治疗策略,尤其是联合化疗药物等治疗模式可明显抑制尤文氏肉瘤的发展,甚至可使肿瘤细胞凋亡。尤文氏肉瘤分子靶向治疗现多处于实验室研究阶段,需作进一步的临床实验。

关 键 词：尤文氏肉瘤 基因 分子靶向治疗 

分 类 号：R738[医药卫生—肿瘤]