去整合素-金属蛋白酶与肿瘤靶向治疗的研究进展  

Advances of research on ADAM and tumor target therapy

作　　者：吴国成[1] 胡华成[2] 

机构地区：[1]海军安庆医院呼吸内科,安徽安庆246003 [2]苏州大学附属第二医院呼吸内科,江苏苏州215006

出　　处：《国际内科学杂志》2008年第7期415-418,共4页International Journal of Internal Medicine

摘　　要：去整合素-金属蛋白酶(ADAM)含有去整合素和金属蛋白酶功能结构域,具有细胞黏附和蛋白水解酶的功能,其蛋白水解酶的活性能水解释放多种膜表面蛋白质的胞外功能区。胞外功能区的脱落影响多种不同分子的结构和功能,如表皮生长因子受体(EGFR)及其配体等,将影响EGFR的信号传导通路。ADAM有可能作为新的靶点在肿瘤靶向治疗中发挥重要作用。A disintegrin and metalloprotease（ADAM） includes functional structure domain of disintegrin and metalloprotease,whose function involves cell adhesion and proteinase;the proteolytic release of eetodomain of membranee protein was triggered by activity of proteinase. Eetodomain shedding affected the structure and function of many types of molecules,such as epidermal growth factor receptor（EGFR） and EGFR ligand,which affects transduetion of EGFR signal. ADAM as a new target,may play a valuable role in tumor target therapy.

关 键 词：金属蛋白酶 表皮生长因子受体 靶向治疗 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]