1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素的合成  

Synthesis of 1,11-Dechloro-6-methyl-4'-demethylrebeccamycin

作　　者：刘小兵[1] 李凌君[1] 张贵生[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007

出　　处：《中国医药工业杂志》2008年第7期488-490,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：2,3-二(1H-吲哚-3-基)-N-甲基马来酰亚胺在三氟乙酸作用下形成吲哚啉中间体,与不经保护的葡萄糖发生糖基化反应,氧化后得到1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素,总收率约为69%。1,11-Dechloro-6-methyl-4＇-demethylrebeccamycin was synthesized from 2,3-bis （1H-indol-3-yl） -N-methylmaleimide in the presence of trifluoroacetic acid to give the indoline intermediate, which was subjected to glycosylation with unprotected glucose and then oxidation with an overall yield of about 69%.

关 键 词：1 11-脱氯-6-甲基4’-去甲基蝴蝶霉素 蝴蝶霉素 抗生素 合成 

分 类 号：O629.5[理学—有机化学]