李凌君

作品数：4被引量：17H指数：1
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供职机构：河南师范大学更多>>
发文主题：1,2,3-三氮唑NX活性研究IPE蛋白质翻译后修饰更多>>
发文领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《河南师范大学学报（自然科学版）》《中国医药工业杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”河南省科技创新杰出青年基金博士科研启动基金更多>>
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以水合硫酸铁为清洁催化剂合成二苯甲基醚新方法
《河南师范大学学报（自然科学版）》2011年第1期113-115,145,共4页李凌君 朱安莲 张贵生 秦泽淼 
国家自然科学基金(20802017);河南师范大学博士启动基金(0711)
报道了一种水合硫酸铁作为清洁催化剂制备二苯甲基醚的新方法.水合硫酸铁能够有效地催化二苯甲醇与伯醇、仲醇、苄醇等发生亲核取代反应制备二苯甲基醚,催化剂廉价易得且用量少（1 mol%）;催化反应时间短（1.5~3 h）、收率较好（77%~87%...
关键词：二苯甲基醚 水合硫酸铁 清洁催化剂 
1,2,3-三唑化合物的合成研究进展被引量：17
《有机化学》2009年第1期13-19,共7页王景梅 李凌君 张贵生 
国家自然科学基金(No.20672031);河南省创新型科技人才建设工程(No.084100510002);新世纪优秀人才支持计划(No.2006HANCET-06)资助项目
1,2,3-三唑化合物是重要的N-杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域.因此1,2,3-三唑的合成受到越来越多的关注.从合成不同取代类型的1,2,3-三唑化合物入手对近年来研究发现的合成方法的进展进行了综述.
关键词：1 2 3-三唑 偶极环加成 合成方法 
1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素的合成
《中国医药工业杂志》2008年第7期488-490,共3页刘小兵 李凌君 张贵生 
2,3-二(1H-吲哚-3-基)-N-甲基马来酰亚胺在三氟乙酸作用下形成吲哚啉中间体,与不经保护的葡萄糖发生糖基化反应,氧化后得到1,11-脱氯-6-甲基-4'-去甲基蝴蝶霉素,总收率约为69%。
关键词：1 11-脱氯-6-甲基4’-去甲基蝴蝶霉素 蝴蝶霉素 抗生素 合成 
水合硫酸铁催化下1,1-偕二酸酯的绿色合成
《有机化学》2003年第z1期103-,共1页张新迎 李凌君 张贵生 
　　最近,1,1-偕二酸酯类化合物作为亲核反应的中间体和高选择性的醛基保护基受到了较多的关注[1].据文献报道,这类化合物通常由相应的醛和酸酐在质子酸或路易斯酸催化剂存在下,在四氯化碳、二氯甲烷、乙氰或者过量的酸酐介质中反应而得...
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