婴儿先天性巨结肠X线征象50例报告  

作　　者：赵立群[1] 邹明[1] 张海兵[1] 

机构地区：[1]上海交通大学附属仁济医院崇明分院,上海202150

出　　处：《现代保健（医学创新研究）》2008年第13期113-113,共1页

摘　　要：先天性巨结肠（HD）是由于先天性肠壁肌间神经节细胞缺乏所致肠道发育畸型，故又称为肠管无神经结细胞症，为小儿最常见的结肠先天性畸型，发病率仅次于直肠肛管畸型，位居第二位。近20年来，临床上虽然已应用直肠组织检查、乙酰胆碱酯酶定性检查及肛门直肠测压检查等多种手段进行诊断，但X线检查仍然是最常用、确诊率很高的检查方法。笔者通过对20例婴儿先天性巨结肠X线征象的分析，重点探讨婴儿先天性巨结肠的诊断要点。

关 键 词：先天性巨结肠 X线征象 婴儿 肠管无神经结细胞症 先天性畸型 乙酰胆碱酯酶 直肠肛管 诊断要点 

分 类 号：R656.9[医药卫生—外科学] R734.2[医药卫生—临床医学]