邹明

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供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文主题：乙酰胆碱酯酶X线征象先天性巨结肠先天性畸型直肠肛管更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《现代保健（医学创新研究）》更多>>
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婴儿先天性巨结肠X线征象50例报告
《现代保健（医学创新研究）》2008年第13期113-113,共1页赵立群 邹明 张海兵 
先天性巨结肠（HD）是由于先天性肠壁肌间神经节细胞缺乏所致肠道发育畸型，故又称为肠管无神经结细胞症，为小儿最常见的结肠先天性畸型，发病率仅次于直肠肛管畸型，位居第二位。近20年来，临床上虽然已应用直肠组织检查、乙酰胆碱酯...
关键词：先天性巨结肠 X线征象 婴儿 肠管无神经结细胞症 先天性畸型 乙酰胆碱酯酶 直肠肛管 诊断要点 
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