5-(吲哚基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸的合成  

Synthesis of 5-(Indolyl-3-methylidyne)(Thio) Barbituric Acid

作　　者：王峻岭[1] 

机构地区：[1]河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003

出　　处：《合成化学》2008年第4期493-494,共2页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以冰乙酸为催化剂,吲哚-3-甲醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸在无水乙醇中进行Knoevenagel缩合,合成了5-(吲哚基-3-次甲基)巴比妥酸或5-(吲哚基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸,其结构经1H NMR和IR表征。5- （Indolyl-3-methylidyne） barbituric acid or 5- （ indolyl-3-methylidyne ） （ thio ） barbituric acid was synthesized by Knoevenagel condensation of barbituric acid or thiobarbiturlc acid with indole-3-carboxaldehyde in absolute ethyl alcohol using glacial acetic acid as a catalyst. The structures were confirmed by ^1H NMR and IR.

关 键 词：巴比妥酸 硫代巴比妥酸 吲哚 KNOEVENAGEL缩合 合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]