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作 者:杨金亮[1] 黄晋生[1] 严明山[1] 王顺友 张海荣[1] 连慕兰[1] 乔媛媛[1] 郭启煜[1] 房殿春
机构地区:[1]海军总医院中心实验科
出 处:《基础医学与临床》1997年第6期55-58,共4页Basic and Clinical Medicine
基 金:国家教委细胞增殖与调控生物学开放实验室开放课题
摘 要:本文用脂质体法将人B7-1基因导入小鼠前胃癌细系FC及人白血病细胞系HL60,获得了稳定高效表达B7-1分子的MFC和HL60克隆(分别命名为B7和HL60-B7)。在MFC-B7及HL60-B7刺激鼠脾淋巴细胞的增殖实验中,野生型肿瘤细胞中只能引起微弱的增殖反应,而转染B7-1分子的肿瘤细胞能非常显著刺激脾细胞的增殖(P<0.001)。这种效应能被抗B7-1单抗所阻断。结果表明人B7-1分子能为鼠淋巴细胞的活化增殖提供辅助刺激信号。e transfected human B71(CD80) gene to mouse gastric carcinoma cell line MFC and human leukemia cell line HL60 with lipofectamin. The tumor cell clones of high expression B71 molecule were screened by immunohistochemstry method (named MFCB7 and HL60B7 respectively).Compared with MFC and HL60 cells ,MFCB7 and HL60B7 could significantly stimulate proliferation of mouse spleen cells respectively(P<0.001).The stimulate effects could be inhibited by antiB71[KG*4〗mAb(BB1). The results suggest that human B71 molecule can costimulate proliferation of mouse spleen cells.
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