三氧化二砷逆转白血病细胞多药耐药的作用及机制  

作　　者：李菲[1] 张荣艳[1] 邢鹃鹃[1] 

机构地区：[1]南昌大学医学院第一附属医院,江西南昌330006

出　　处：《山东医药》2008年第25期30-31,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：江西省卫生厅科技计划资助项目(053050)

摘　　要：以人红白血病多药耐药(MDR)细胞株K562/ADM作为研究对象,分别加入不同浓度的三氧化二砷(AS2O3)共同培养,用台盼蓝拒染法计数细胞,四氮甲唑蓝法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测bcl-2、P-糖蛋白(P-gP)及Annexin-V+/PI-凋亡细胞数量。结果显示:①AS2O3对K562/ADM细胞生长有明显抑制作用,其强度与药物浓度及作用时间呈正相关。②AS2O3作用于K562/ADM细胞,能降低阿霉素(ADM)对K562/ADM细胞的半数抑制量(IC50),部分逆转K562/ADM细胞的MDR。③浓度<2.5μmol/L的AS2O3作用于K562/ADM细胞,对K562/ADM细胞P-gP表达无明显影响。④AS2O3作用于K562/ADM细胞,能使其bcl-2表达下降、K562/ADM细胞早期凋亡数增加。提示AS2O3对逆转白血病细胞耐药有一定作用。

关 键 词：三氧化二砷 逆转耐药 凋亡 白血病细胞 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]