抗癌药物莱菔子素的合成  

Synthesis of Sulforaphane

作　　者：张小林[1] 胡延雷[2] 高艳[2] 李征 

机构地区：[1]南昌大学基础化学实验中心,南昌330031 [2]南昌大学环境科学与工程学院,南昌330031 [3]廊坊电科院东芝避雷器有限公司,河北廊坊065001

出　　处：《中国现代应用药学》2008年第4期312-313,共2页Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy

基　　金：丰城鸡血藤抗乳腺癌黄酮类活性成分分离鉴定与化学修饰研究(2056008)

摘　　要：目的设计新的合成路线制备莱菔子素。方法以亚甲砜为原料经过三步反应合成莱菔子素。结果与结论目标产物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱确证,该合成方法原料易得,操作简便,总收率为51.1%。OBJECTIVE To design a new route to prepare sulforaphane. METHODS The target compound Was synthesized from DMSO by three steps. RESULTS and CONCLUSION The structure of target compound was confirmed by IR, ^1HNMR, MS and the total yield was 51.1%. This procedure has advantages of simple starting material and convenient operations.

关 键 词：药物化学 化学合成 莱菔子素 

分 类 号：TQ460.6[化学工程—制药化工] R916.696[医药卫生—药学]