毛细管区带电泳同时测定八角茴香中莽草酸和苯甲酸  

Separation and determination of shikimic acid and benzoic acid in Illicium verum by capillary zone electrophoresis

作　　者：李利军[1] 冯军[2] 钟招亨[2] 陈其锋[2] 孔红星[1] 吴健玲[2] 

机构地区：[1]广西工学院生物与化学工程系,柳州545006 [2]广西大学化学与化学工程学院,南宁530005

出　　处：《药物分析杂志》2008年第8期1359-1362,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

基　　金：广西自然科学荩金(桂科自 No.0481019);广西教育厅科学研究基金(桂教科[2000]392)资助项目

摘　　要：目的:建立同时分离测定莽草酸和苯甲酸的毛细管区带电泳(CZE)新方法。方法:以20%甲醇、50 mmol·L^(-1)乙酸钠、0.7 mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为背景缓冲溶液,在230 nm 波长下紫外检测。对甲醇体积分数、乙酸钠浓度、十六烷基三甲基溴化铵浓度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了莽草酸、苯甲酸的最佳分离条件。结果:莽草酸和苯甲酸均在1～12μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999和0.9993),回收率分别为99.7%～102.8%,98.9%～104.5%。结论:该法简便、快速、重现性好、灵敏度高、样品杂质干扰少,已成功地应用于广西不同产地八角茴香中莽草酸的测定。Objective：To establish a method for the simultaneous determination of shikimic acid and benzoic acid in Illicium verum by capillary zone electrophoresis. Methods：Operating buffer was composed of 20% methanol,50 mmol·L^-1 sodium acetate and 0. 7 mmol·L^-1 hexadecyltrimethylammonium bromide. The applied voltage was 15 kV and detection wavelength was 230 nm. Results：The linear ranges of the method were 1 - 12 μg· mL^-1 （r = 0. 9999）for shikimic acid and 1 - 12 μg· mL^-1 （r = 0. 9993） for benzoic acid. The recoveries were 99.7% - 102. 8% ,98.9% -104.5% ,respectively. Conclusion ：This method is simple,rapid and accurate and can be used for determination of shikimic acid and benzoic acid in lllicium verum Hook. f.

关 键 词：毛细管区带电泳 莽草酸 苯甲酸 八角茴香 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]