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作 者:张智星[1] 毛靖[1] 冯祥礼[1] 肖建中[2] 邱进俊[2]
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔正畸科,湖北武汉430030 [2]华中科技大学材料科学与工程学院材料成形与模具技术国家重点实验室
出 处:《口腔医学研究》2008年第4期374-376,共3页Journal of Oral Science Research
基 金:国家高技术研究发展计划(863计划)专题课题(编号:2006AA03Z0443)
摘 要:目的:研究控释性可注射牙槽骨修复材料聚磷酸酯交联物的体外细胞毒性。方法:用细胞培养液浸提聚磷酸酯24h,配置不同浓度的聚磷酸酯浸提液(0.1-100mg/mL),将小鼠成纤维细胞(L-929)在不同浓度的聚磷酸酯浸提液中分别培养24h,通过MTT比色法和Alamar Blue比色法,检测聚磷酸酯对L-929细胞相对增值率的影响,评价其细胞毒性。结果:两种测定方法均呈现高的细胞增值率,各浓度聚磷酸酯交联物浸提液之间差异无显著性意义(P〉0.05),其细胞毒性为0-1级。结论:高分子交联聚合物聚磷酸酯无明显的细胞毒性,具有较好的生物相容性。Objective: To investigate the in vitro cytotoxicity of polyphosphoester polymer used as a novel injectable alveolar bone substitutes for controlled delivery of tetracycline. Methods: Cell culture medium was exposed to the polymer (0.1 -100 mg/ml) for a period of 24 h. The L-929 mouse fibroblasts were then exposed to the treated cell culture medium for 24 h. Finally, cell viability and growth were assessed using MTT assay and Alamar Blue assay. Results: No significant cytotoxicity of polyphosphoester against L -929 mouse fibroblasts was observed at a concentration up to 100 mg/ml (P 〉 0.05 ). Conclusion : The polyphosphoester network does not demonstrate any significant toxic effects to L - 929 cells in vitro.
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