Goldmann—Favre综合征二例  

作　　者：王凯[1] 黎晓新[1] 姜燕荣[1] 

机构地区：[1]北京大学人民医院眼科,100044

出　　处：《中华眼科杂志》2008年第9期847-850,共4页Chinese Journal of Ophthalmology

摘　　要：Goldmann-Fayre综合征是一种少见的常染色体隐性遗传疾病，其典型表现包括早期夜盲、双眼视力进行性下降、眼底不典型的视网膜色素萎缩性改变及玻璃体的退行性变。此外，可以合并有白内障、视网膜或黄斑劈裂、黄斑水肿，全视野闪光视网膜电图有特征性改变。我院曾于2003至2007年收治2例Gotdmann-Favre综合征患者，现将其临床资料分析报告如下。

关 键 词：GOLDMANN 综合征 常染色体隐性遗传疾病 全视野闪光视网膜电图 视网膜色素 黄斑水肿 特征性改变 双眼视力 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]