氟桂利嗪的合成工艺研究  

SYNTHESIS OF FLUNARIZINE

作　　者：王立升[1,2] 李敬芬[1,2] 周天明[1,2] 刘百里[1,2] 

机构地区：[1]佳木斯医学院药学系 [2]沈阳药科大学

出　　处：《中国医药工业杂志》1997年第10期438-440,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以氟苯为原料经４步反应合成钙拮抗剂氟桂利嗪，总收率３９．７％。Flunarizine was synthesized from fluorobenzen via 4 steps.The overall yield was 39.7%.

关 键 词：氟桂利嗪 钙拮抗剂 合成 

分 类 号：TQ463.5[化学工程—制药化工]