刘百里

作品数：15被引量：45H指数：4
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供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题：MANNICH碱衍生物抗炎活性苯甲基合成工艺更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《沈阳药科大学学报》《中国医药工业杂志》《中国药物化学杂志》更多>>
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4-色满酮Mannich碱类化合物的合成及其抗炎活性被引量：11
《中国药物化学杂志》2004年第4期209-214,共6页胡春 肖高铿 于新章 王永永 付守廷 计志忠 刘百里 
沈阳市科技局科技基金项目 (2 0 0 112 2 8- 0 9- 0 7)
目的设计合成一些 4 色满酮Mannich类化合物 ,并且考察其抗炎活性。方法以取代的 4 色满酮为原料 ,经过Mannich反应合成 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并测定了目标化合物的抗炎活性。结果合成了 17种 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,...
关键词：药物化学 制备 MANNICH反应 4-色满酮 MANNICH碱 抗炎活性 
4-色满酮Mannich碱类化合物的合成及其水溶液的热稳定性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2002年第5期268-271,共4页胡春 肖高铿 王永永 武龙 计志忠 刘百里 
沈阳市科技局科技基金项目 (2 0 0 112 2 8- 0 9- 0 7)
目的设计合成一些 4 色满酮Mannich类化合物 ,并且考察其水溶液的稳定性。方法以取代的 4 色满酮为原料 ,经过Mannich反应合成 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并利用高效液相色谱法测定所合成的 4 色满酮Mannich碱类化合物的水溶液的...
关键词：4-色满酮 Mannich碱类化合物 合成 水溶液 热稳定性 研究 
二苯甲基哌嗪类化合物的合成及其抗变态反应活性被引量：4
《中国药物化学杂志》2002年第3期125-129,共5页王立升 姜红宇 周永红 刘百里 计志忠 
目的设计并合成二苯甲基哌嗪类化合物 ,寻找高活性抗变态反应化合物。方法采用化学合成方法合成所设计的目标化合物 ,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构。采用2 ,4 二硝基氯苯 (DNCB)诱导的小鼠接触性皮炎和组胺致...
关键词：二苯甲基哌嗪类衍生物 抗变态 抗组胺 
奥沙米特合成工艺的研究被引量：4
《沈阳药科大学学报》2001年第5期327-328,共2页刘翔 刘庭辉 刘百里 
以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;...
关键词：奥沙米特 H1-组胺受体拮抗剂 合成 1-[3-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]丙基]-1 3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 
异羟肟酸类和羟基脲5-脂氧化酶抑制剂研究的进展
《沈阳药科大学学报》2000年第1期70-74,共5页张为革 刘百里 
５脂氧化酶抑制剂是目前药物化学研究的热点之一，本文对异羟肟酸类、羟基脲类５ＬＯ抑制剂及其类似物的发现与发展过程。
关键词：异羟肟酸类 化合物 羟基脲类 5-LO抑制剂 
叔丁基苯哌嗪取代硫醚类化合物的合成及其抗变态、抗炎活性
《中国药物化学杂志》1999年第4期255-258,267,共5页王立升 周永红 刘百里 计志忠 
设计并合成了13 个未见文献报道的叔丁基苯哌嗪取代硫醚类目标化合物,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构.对部分目标化合物进行了抗变态和抗炎等生物活性测定.结果表明:W01 ,W03 ,W07 和W09
关键词：叔丁基苯哌嗪 取代 硫醚类衍生物 抗变态 抗炎 
1,2-环戊二酮和1,2-环己二酮Mannich碱衍生物的合成及抗癌活性被引量：1
《中国药物化学杂志》1999年第2期84-88,共5页朴日阳 刘百里 计志忠 宋连生 耿月 齐红 
根据某些萜类化合物的抗癌构效关系，设计合成了１，２环戊二酮和１，２环己二酮Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物．初步抗癌活性试验结果表明：１，２环戊二酮双Ｍａｎｎｉｃｈ碱抗癌活性较强，而１，２环戊二酮单Ｍａｎｎｉｃｈ碱及１。
关键词：环戊二酮 环己二酮 MANNICH碱 合成 抗癌活性 
普罗布考片剂溶出度及稳定性考察被引量：2
《沈阳药科大学学报》1999年第2期83-86,共4页韩丽梅 王卓 刘百里 肖兰 
利用紫外法和高效液相色谱法对普罗布考片剂的溶出度及稳定性进行考察，结果表明：溶出４５ｍｉｎ时，溶出度达７０％以上；高温８０℃放置１０天，含量下降２％，降解产物＞１％；高湿（ＲＨ９２５％）条件下溶出度略有下降，其它条...
关键词：普罗布考 片剂 溶出度 稳定性 HPLC 
3-异丙基、3-正戊基环戊二酮-1,2 Mannich碱衍生物的合成及抗癌活性被引量：1
《中国药物化学杂志》1998年第2期85-90,共6页朴日阳 刘百里 计志忠 宋连生 付勤 任林广 
以３异丙基、３正戊基环戊二酮１，２为母体化合物，设计合成了９个未见文献报道的Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物，并在体外进行了抗癌活性评价。初步药理活性筛选结果表明，３正戊基环戊二酮１，２Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物的抗癌活...
关键词：脂环酮 MANNICH碱 合成 抗癌活性 
氟桂利嗪的合成工艺研究被引量：12
《中国医药工业杂志》1997年第10期438-440,共3页王立升 李敬芬 周天明 刘百里 
以氟苯为原料经４步反应合成钙拮抗剂氟桂利嗪，总收率３９．７％。
关键词：氟桂利嗪 钙拮抗剂 合成 
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