计志忠

作品数：73被引量：196H指数：9
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：抗炎活性抗炎环戊酮MANNICH碱抗癌更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《药学学报》《沈阳药科大学学报》《中国药理学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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2-(E)-(4-环戊氧基-3-甲氧基苯亚甲基)环戊酮芳胺Mannich碱类化合物的合成及抗肿瘤活性被引量：10
《中国药物化学杂志》2006年第3期144-149,共6页马玉卓 尹利娜 刘鹰翔 梅文杰 计志忠 
广东省自然科学基金博士启动项目(994615)
目的设计合成一系列2-(E)-(4-环戊氧基-3-甲氧基苯亚甲基)环戊酮Mannich碱类化合物,并对其抗肿瘤活性进行体外试验。方法以环戊酮为原料,经Stock反应、Williamson反应、Mannich反应和芳胺交换反应合成目标化合物。结果合成12个未见文献...
关键词：药物化学 Ca合物制备 化学合成 取代苯亚甲基环戊酮Mannich碱 抗肿瘤活性 
乳香酸类似物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：7
《中国药物化学杂志》2005年第1期16-21,共6页孟艳秋 赵临襄 王趱 计志忠 
国家杰出青年科学基金海外青年学者合作研究基金资助项目 (30 32 80 30 ) ;国家教育部优秀青年教师资助计划项目
目的以乳香的提取物 3 乙酰基 11 羰基 β 乳香酸 (AKBA)为先导化合物 ,通过 3位及 2 4位结构修饰合成 3 烷氧基 11 羰基 β 乳香酸酯类衍生物。初步评价其抗肿瘤活性。 方法以AKBA为起始原料通过氯化、水解、烃化共 3步反应制得目...
关键词：药物化学 制备 化学合成 乳香酸类似物 抗肿瘤活性 3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸 
N-(4-芳酰胺基苯基)甲磺酰胺类化合物的合成及抗炎活性被引量：6
《药学学报》2004年第7期518-520,共3页楼永军 董金华 徐莉英 计志忠 
目的　研究N (4 芳酰胺基苯基 )甲磺酰胺类化合物的抗炎作用。方法　以对硝基苯胺为起始原料经三步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果　共合成 11个化合物 ,经IR ,1 HNMR和MS光谱确证结...
关键词：苯甲酰苯胺 N-(4-氨基苯基)甲磺酰胺 N-(4-芳酰胺基苯基)甲磺酰胺 抗炎作用 
2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎镇痛、抗癌活性研究
《中国药物化学杂志》2004年第6期321-325,353,共6页王静丽 赵临襄 郭刚 赵柯军 计志忠 
国家自然科学基金资助项目 (30 1710 99) ;辽宁省自然科学基金项目 (2 0 0 2 10 5 2 )
目的设计合成 2 (E) 取代苯亚甲基 6 取代胺甲基 1 取代苯基环己醇类化合物 (未见文献报道 ) ,并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法以环己酮为起始原料 ,通过Claisen Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目...
关键词：药物化学 制备 化学合成 2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇 抗癌 抗炎 镇痛 
2-(E)-(4-甲磺酰氨基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物的合成及抗炎活性被引量：4
《中国药物化学杂志》2004年第6期340-343,共4页张美慧 周乐 徐莉英 董金华 计志忠 
辽宁省自然科学基金项目 (No .2 0 0 32 0 4 4 )
目的设计合成 2 (E) (4 甲磺酰氨基 )亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物 ,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4 硝基苯甲醛及胺类化合物为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活...
关键词：药物化学 制备 化学合成 2-(E)-(4-甲磺酰氨基)亚苄基环戊酮 MANNICH碱 抗炎活性 
4-色满酮Mannich碱类化合物的合成及其抗炎活性被引量：11
《中国药物化学杂志》2004年第4期209-214,共6页胡春 肖高铿 于新章 王永永 付守廷 计志忠 刘百里 
沈阳市科技局科技基金项目 (2 0 0 112 2 8- 0 9- 0 7)
目的设计合成一些 4 色满酮Mannich类化合物 ,并且考察其抗炎活性。方法以取代的 4 色满酮为原料 ,经过Mannich反应合成 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并测定了目标化合物的抗炎活性。结果合成了 17种 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,...
关键词：药物化学 制备 MANNICH反应 4-色满酮 MANNICH碱 抗炎活性 
白藜芦醇及其类似物的合成及抗TPA促癌作用研究被引量：14
《沈阳药科大学学报》2004年第4期261-263,共3页陈国良 单韦 徐颖 董金华 张宝凤 计志忠 
国家自然科学基金青年基金资助项目 (3980 0 185 )
目的设计合成白藜芦醇类似物 ,并测试其抗佛波酯 (TPA)促癌作用。方法以 3,5 二羟基苯甲酸为原料经多步反应合成目标化合物 ,采用TPA致小鼠耳肿胀促癌法确定目标化合物抗TPA促癌作用。结果所有合成的目标化合物通过1H NMR确认其结构 ,...
关键词：制备 化学合成 白藜芦醇类似物 抗促癌 TPA 
4-苯甲酰胺基苯磺酰胺类化合物的合成及其抗炎活性被引量：2
《中国药物化学杂志》2003年第6期339-341,共3页楼永军 邓海霞 董金华 计志忠 
目的设计并合成 4 苯甲酰胺基苯磺酰胺类化合物 ,研究其抗炎活性和构效关系。方法以取代苯甲酸为原料合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果共合成 7个化合物 (其中 6个化合物未见CA报道 ) ,经红...
关键词：药物化学 构效关系 化学合成 4-苯甲酰胺基苯磺酰胺 抗炎活性 
制备3-O-去红霉糖红霉素衍生物的新途径(英文)被引量：2
《中国药物化学杂志》2003年第3期162-165,共4页张为革 齐平 李春刚 谢寅省 高翔 计志忠 
TheprojectwassupportedbyShenyangBureauofScience&Technology (2 0 0 12 2 8- 0 9- 0 5 )
目的开发一种合成酮基内酯和酰基内酯常用中间体 3 O 去红霉糖衍生物的新方法。方法红霉素 9(E) (O 烷基 ) 肟衍生物与对甲基苯磺酸一水合物在DMF中于室温下反应选择性水解红霉素得到相应的 3 O 去红霉糖衍生物。结果高收率得到 3 O ...
关键词：药物化学 合成 水解 3-O-去红霉糖红霉素衍生物 
4-色满酮Mannich碱类化合物的合成及其水溶液的热稳定性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2002年第5期268-271,共4页胡春 肖高铿 王永永 武龙 计志忠 刘百里 
沈阳市科技局科技基金项目 (2 0 0 112 2 8- 0 9- 0 7)
目的设计合成一些 4 色满酮Mannich类化合物 ,并且考察其水溶液的稳定性。方法以取代的 4 色满酮为原料 ,经过Mannich反应合成 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并利用高效液相色谱法测定所合成的 4 色满酮Mannich碱类化合物的水溶液的...
关键词：4-色满酮 Mannich碱类化合物 合成 水溶液 热稳定性 研究 
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