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作 者:张洪洋[1] 郭海科[1] 曾锦[1] 金海鹰[1]
出 处:《中国实用眼科杂志》2008年第9期1003-1006,共4页Chinese Journal of Practical Ophthalmology
基 金:国家科技攻关计划分中心课题(NO:2004BA720A16)
摘 要:目的评价Artisan与Verisyse虹膜同定型人工晶状体矫正高度近视的临床效果。方法选择2004年10月至2005年10月不适宜接受准分子激光角膜原位磨镶术或透明晶状体摘除手术的高度近视眼患者64例(112只眼),植入虹膜固定型前房人工晶状体治疗屈光不正。术前平均最佳矫正视力为0.80±0.35,术前平均屈光度球镜为-14.22D(-6.75—29.0D),植入人工晶状体的屈光度范围是8.0~26.0D。术后1d,1月,6月,1年,2年进行随访观察视力、角膜内皮细胞计数、术中及术后并发症等。结果所有患者随访均满2年,92.0%(103只眼)患者术后裸眼视力达到或高于0.5;85.7%(96只眼)达到或超过术前最佳矫正视力;术前平均角膜内皮细胞密度为(3119±303)/mm^2,术后1月、6月、1年,2年平均减少分别4.46%,5.77%,7.31%,术后2年内皮细胞年损失率0.73%。术后主要并发症为夜间眩光,无人上晶状体相关并发症发生。结论虹膜同定型人工晶状体矫正高度近视安全、稳定、有效、预测性好、手术具有可逆性,术后2年观察其对内皮细胞的影响较小。远期效果有待于进一步随访观察。
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